(4S,5S)-N-(2-phenylethyl)-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-cyclohexyl-4-hydroxyhex-1-ene-2-carboxamide | 110613-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S)-N-(2-phenylethyl)-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-cyclohexyl-4-hydroxyhex-1-ene-2-carboxamide
• 英文别名: (4S,5S)-N-(2-phenylethyl)-5-{[(tert-butyloxy)carbonyl]amino}-6-cyclohexyl-4-hydroxyhex-1-ene-2-carboxamide；tert-butyl N-[(2S,3S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(2-phenylethylcarbamoyl)hex-5-en-2-yl]carbamate
• CAS: 110613-69-9
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₄
• 分子量: 444.615
• InChiKey: GVIGPDQDLVJGSA-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-N-(2-phenylethyl)-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-cyclohexyl-4-hydroxyhex-1-ene-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于新型二肽类似物的肾素抑制剂。在易裂键处引入脱氢羟基乙烯等排酯。

  摘要：

  描述了肾素抑制剂的设计和合成，该抑制剂结合了新型二肽等排物（4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基己基-1-烯-2-羧酸作为过渡态类似物。钛促进的二锂化N-烷基甲基丙烯酰胺与受保护的氨基醛缩合，可有效制备受保护的二肽类似物7和8。将7掺入血管紧张素原的部分序列可提供有效的人肾素体外抑制剂。对不饱和酰胺部分的进一步化学处理允许研究P1'和P2'位点的结构-活性关系。介绍了合成，立体化学测定和体外肾素抑制的详细信息。

  DOI：

  10.1021/jm00394a008
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-N-(2-苯基乙基)-2-丙烯酰胺 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 生成 (4S,5S)-N-(2-phenylethyl)-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-cyclohexyl-4-hydroxyhex-1-ene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KEMPF, DALE J.;DE, LARA ED;STEIN, HERMAN H.;COHEN, JEROME;PLATTNER, JACOB+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 1978-1983

  摘要：

  DOI：