1-Bromo-4-bromomethyl-2-methanesulfonylbenzene | 254897-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-4-bromomethyl-2-methanesulfonylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(bromomethyl)-2-(methylsulfonyl)benzene；4-bromo-1-(bromomethyl)-2-methanesulfonylbenzene；1-bromo-4-(bromomethyl)-2-methylsulfonylbenzene
• CAS: 254897-02-4
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂S
• 分子量: 328.024
• InChiKey: KQKKCKXCJXHWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-bromomethyl-2-methanesulfonylbenzene 、 2-氨基-5-氯烟酰胺 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[4-bromo-3-(methylsulfonyl)benzyl]-5-chloro-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Iminopyridine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑啉衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等疾病的药剂。本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20090270393A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲砜基甲苯 在 溴 、 三溴化磷 、 铁粉 、 三溴氧磷 作用下， 生成 1-Bromo-4-bromomethyl-2-methanesulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011138751A3

文献信息

• Biphenylsulfonyl cyanamides, method for the production thereof and their utilization as a medicament
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06369069B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to compounds of the formula (I), in which the symbols have the following meaning: R(1) is 1. alkyl having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms; 2. alkyl having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms, in which one to all hydrogen atoms are replaced by fluorine; 3. alkenyl having 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 or 12 carbon atoms; or 4. —CnH2n−nn—Y, nn is zero or 2; and n is zero, 1, 2, 3 or 4; where n is unequal to zero or 1 if nn is equal to 2; 5. —CnH2n−nn—Y, nn is zero or 2; and n is 1, 2, 3 or 4; where n is unequal to 1 if nn is equal to 2.

  该发明涉及具有以下含义的式（I）化合物：R（1）是1. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基；2. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基，其中一个到所有氢原子被氟取代；3. 具有2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子的烯基；或4. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为零、1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于零或1；5. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于1。
• Iminopyridine derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07982044B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供了一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Iminopyridine derivatives and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07985863B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的亚胺吡啶衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供的化合物由下式表示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：YOSHIDA Masato

  公开号：US20110124874A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的吲哚啉衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由以下式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：YOSHIDA Masato

  公开号：US20110124875A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物化合物，其作为预防或治疗下尿路疾病等药物是有用的。本发明提供了一种由下式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。