1,3-di-tert-butylimidazol-2-selone | 1313238-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butylimidazol-2-selone
• CAS: 1313238-99-1
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂Se
• 分子量: 259.253
• InChiKey: NYVKASYVXPMDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butylimidazol-2-selone 、 silver(I) chloride 以 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾衍生的硒脲的硬币金属络合物†

  摘要：

  我们描述了合成和表征一系列新的铜和银配合物，它们具有硒化配体，这些配体衍生自常见且易于制备的N-杂环卡宾（NHCs）。铜配合物的行为有些可预测，通常会导致[CuCl（L）]配合物（两个例外）。银络合物显示出各种结构基序，包括[AgCl（μ-L）] 2，[AgCl（L）2 ]，[Ag（L）2 ] +，[Ag（L）3 ] +和[ （Ag（L）2）2（μ-L）] 2+物种。所有新的配合物均通过多核NMR光谱进行表征，几个示例通过X射线晶体学进行表征。这项研究证明了这些硒硒配体可以参与的配位行为的多样性。

  DOI：

  10.1039/c8dt01506f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(tert-butyl) imidazolium tetrafluoroborate 在 selenium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-di-tert-butylimidazol-2-selone
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾的空间特性影响电子探针的性能

  摘要：

  尺寸很重要。已经研究了N-杂环卡宾的N-取代基大小对两种常见的基于 NMR 的电子探针的影响，强调必须注意确保探针提供有意义的配体特性信息。也就是说，确保你衡量你想要什么。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100796

文献信息

• Sulfur and SeleniumActivation by Frustrated NHC/B(C₆F₅)₃ Lewis Pairs; Conformational Flexibility of Products
  作者：Dirk Holschumacher、Constantin G. Daniliuc、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1515/znb-2011-0406

  日期：2011.4.1

  Frustrated Lewis pairs consisting of N-heterocyclic carbenes (NHC) and the borane B(C₆F₅)₃ react with elemental sulfur or selenium to give products of the type NHC-E-B(C₆F₅)₃, where E is S or Se. Three such products, two with sulfur and one with selenium, were characterized by X-ray diffraction and shown to exhibit considerable conformational flexibility, as revealed by differing torsion angles in the atom sequence N-C-E-B-Cipso-Cortho. In the sulfur derivatives, the S-B bonds are all long (ca. 2.05 Å), and the C-S bonds (ca. 1.73 Å) are clearly lengthened compared to imidazole-2-thiones. The Se-B distance of 2.2111 Å is the first selenone-borane bond length to be determined by X-ray analysis.

  由N-杂环卡宾（NHC）和硼烷B（C6F5）3组成的受挫Lewis酸碱对，与元素硫或硒反应，生成类型为NHC-E-B（ ）3的产物，其中E为S或Se。通过X射线衍射表征了三种这样的产物，其中两种为硫化物，一种为硒化物，并显示出相当的构象灵活性，通过N-C-E-B-Cipso-Cortho原子序列中不同的扭转角度揭示出来。在硫衍生物中，S-B键都很长（约为2.05 Å），而C-S键（约为1.73 Å）明显比咪唑-2-硫酮长。2.2111 Å的Se-B距离是第一个通过X射线分析确定的硒酮-硼烷键长。