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2-(1,11-bis(phenylthio)undeca-1,10-dien-6-yl)isoindoline-1,3-dione | 1160562-16-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,11-bis(phenylthio)undeca-1,10-dien-6-yl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
——
2-(1,11-bis(phenylthio)undeca-1,10-dien-6-yl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1160562-16-2
化学式
C31H31NO2S2
mdl
——
分子量
513.725
InChiKey
CZCJOADPLUKHAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,11-bis(phenylthio)undeca-1,10-dien-6-yl)isoindoline-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到1,11-bis(phenylthio)undeca-1,10-dien-6-amine
    参考文献:
    名称:
    乙烯基硫化物的碱催化分子内加氢胺化
    摘要:
    少量的正丁基锂可催化多种乙烯基硫化物的高效加氢胺化。这种新颖的方法可以轻松获得广泛的氮杂环,包括简单的吡咯烷和哌啶,以及更复杂的双环化合物。随后硫基团的转变导致功能化生物碱样亚结构的形成。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900009
  • 作为产物:
    描述:
    (苯硫甲基)三苯基氯化鏻5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-nonanedial双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以1.29 g的产率得到2-(1,11-bis(phenylthio)undeca-1,10-dien-6-yl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    乙烯基硫化物的碱催化分子内加氢胺化
    摘要:
    少量的正丁基锂可催化多种乙烯基硫化物的高效加氢胺化。这种新颖的方法可以轻松获得广泛的氮杂环,包括简单的吡咯烷和哌啶,以及更复杂的双环化合物。随后硫基团的转变导致功能化生物碱样亚结构的形成。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900009
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