3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-<6-vinyl-3,4-(methylenedioxy)phenyl>-1-(3-hydroxypropyl)cyclopentyl tert-butyl sulfone | 105064-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-<6-vinyl-3,4-(methylenedioxy)phenyl>-1-(3-hydroxypropyl)cyclopentyl tert-butyl sulfone
• CAS: 105064-17-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₆SSi
• 分子量: 524.794
• InChiKey: UUVSXTAYHGXRNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-<6-vinyl-3,4-(methylenedioxy)phenyl>-1-(3-hydroxypropyl)cyclopentyl tert-butyl sulfone 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 3-(3-Azido-propyl)-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-2-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 18. Rapid access to a series of highly functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated cyclopentenones. A caveat on aminospirocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a019
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-<6-vinyl-3,4-(methylenedioxy)phenyl>-1-(3-hydroxypropyl)cyclopentyl tert-butyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 18. Rapid access to a series of highly functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated cyclopentenones. A caveat on aminospirocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a019