(2S,3S)-1,1-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]butane-2,3-diol | 102732-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S,3S)-1,1-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]butane-2,3-diol
• CAS: 102732-57-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂S₂
• 分子量: 334.503
• InChiKey: NWHCHPYHQVNBPJ-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1,1-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]butane-2,3-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到(4S,5S)-(-)-4-(bis-p-tolylthiomethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Guanti, Giuseppe; Banfi, Luca; Guaragna, Alberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2369 - 2376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 (2S,3S)-1,1-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Guanti, Giuseppe; Banfi, Luca; Guaragna, Alberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2369 - 2376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiospecific synthesis of protected 4-deoxy-L-threose and 4-deoxy-L-erythrose via diastereoselective reduction of l-lactic acid-derived ketones
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Enrica Narisano

  DOI：10.1039/c39860000136

  日期：——

  The title compounds were synthesized from L-lactic acid via an acylation–reduction sequence employing lithium bis-p-tolylthiomethanide as a formyl anion equivalent.

  标题化合物是使用双对甲苯基硫代甲硫醇锂作为甲酰基阴离子，通过酰化-还原序列由L-乳酸合成的。
• GUANTI, GIUSEPPE;BANFI, LUCA;GUARAGNA, ALBERTO;NARISANO, ENRICA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2369-2375
  作者：GUANTI, GIUSEPPE、BANFI, LUCA、GUARAGNA, ALBERTO、NARISANO, ENRICA

  DOI：——

  日期：——