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methyl 1-(4-aminobutyl)-5-(1-(benzoyloxy)-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1225387-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(4-aminobutyl)-5-(1-(benzoyloxy)-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-(4-aminobutyl)-5-(1-(benzoyloxy)-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1225387-21-2
化学式
C26H28N2O6
mdl
——
分子量
464.518
InChiKey
XEDFRELKEFDBBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    109.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 4-(benzoyloxy)-4-phenylhepta-2,5-diynedioate四亚甲基二胺二氯甲烷 为溶剂, 以21%的产率得到methyl 1-(4-aminobutyl)-5-(1-(benzoyloxy)-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    第三级二乙炔:氮杂环的模块化和面向多样性的合成的多能构建模块。
    摘要:
    多米诺骨牌!在完全取代的吡唑和1,4-二氮杂苯衍生物的多米诺骨牌和面向多样性的合成中,可以方便地利用三级跳过的二炔的多价反应性谱(参见方案)。研发的歧管化学效率高,操作简单。此外,以区域和化学选择性的方式获得了所得的含氮杂环。
    DOI:
    10.1002/chem.200903577
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