5-methyl-2-(3-trimethylsiloxybuta-1,3-dien-1-yl)furan | 137703-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-methyl-2-(3-trimethylsiloxybuta-1,3-dien-1-yl)furan
• 英文别名: 5-Methyl-2-(3-trimeth-ylsiloxybuta-1,3-dien-1-yl)furan；trimethyl-[4-(5-methylfuran-2-yl)buta-1,3-dien-2-yloxy]silane
• CAS: 137703-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂Si
• 分子量: 222.359
• InChiKey: VYPFGYBDOOLRLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(3-trimethylsiloxybuta-1,3-dien-1-yl)furan 、 6-(3-acetoxypropyl)-8-tert-butyl-2-oxo-2H-chromen-3-carboxylic acid 在 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到(+/-)-(6aR,7S,10aR)-2-(3-acetoxypropyl)-4-tert-butyl-7-(5-methylfuran-2-yl)-7,8,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene-6,9(6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  7-（呋喃-2-基）-7,8,10,10a-四氢-6 H-苯并[c]-铬n-6,9（6a H）-二酮的合成

  摘要：

  通过对香豆素-3-的区域选择性[4 + 2] -环加成反应，开发了7-（呋喃-2-基）取代的7,8,10,10a-四氢苯并[ c ] chromen -6,9-二酮的合成方法。羧酸生成2-（3-三甲基甲硅烷氧基丁-1,3-二烯-1-基）呋喃。L-脯氨酸有效地催化了[4 + 2]-环加成反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428010110187