N-phenyl-2-(2-methoxy-1-phenylethenyl)thiobenzamide | 1116689-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-(2-methoxy-1-phenylethenyl)thiobenzamide
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-1-phenylethenyl)-N-phenylbenzenecarbothioamide
• CAS: 1116689-34-9
• 化学式: C₂₂H₁₉NOS
• 分子量: 345.465
• InChiKey: NWFGLCFKOAILGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-(2-methoxy-1-phenylethenyl)thiobenzamide 在 氢碘酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以31%的产率得到cis-3-methoxy-4-phenyl-1-phenylimino-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Iminoisothiochroman Derivatives Based on Reactions of 2-Lithio-β-methoxystyrene Derivatives with Isothiocyanates Followed by Acid-Mediated Cyclization

  摘要：

  The reaction of 2-lithio-beta-methoxystyrene derivatives with isothiocyanates yields the corresponding 2-(2-methoxyvinyl)thiobenzamide derivatives. Treatment of these thiobenzamides with concentrated hydriodic acid affords 1-imino-3-methoxyisothiochroman (1-imino-3-methoxy-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran) derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-08-11473
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-methoxy-1-phenylethenyl)benzene 、 硫代异氰酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到N-phenyl-2-(2-methoxy-1-phenylethenyl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Iminoisothiochroman Derivatives Based on Reactions of 2-Lithio-β-methoxystyrene Derivatives with Isothiocyanates Followed by Acid-Mediated Cyclization

  摘要：

  The reaction of 2-lithio-beta-methoxystyrene derivatives with isothiocyanates yields the corresponding 2-(2-methoxyvinyl)thiobenzamide derivatives. Treatment of these thiobenzamides with concentrated hydriodic acid affords 1-imino-3-methoxyisothiochroman (1-imino-3-methoxy-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran) derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-08-11473