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2-chloro-N-(4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)acetamide
2-chloro-N-(4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)acetamide | 1414875-92-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)acetamide
英文别名
2-chloro-N-[4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]acetamide
CAS
1414875-92-5
化学式
C
22
H
15
Cl
2
FN
4
O
2
mdl
——
分子量
457.291
InChiKey
GUEYYBCOLHCNDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
77
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
1414875-75-4
C
20
H
14
ClFN
4
O
380.809
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-morpholinoacetamide
1414876-05-3
C
26
H
23
ClFN
5
O
3
507.952
反应信息
作为反应物:
描述:
吗啉
、
2-chloro-N-(4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)acetamide
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以53%的产率得到N-(4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-morpholinoacetamide
参考文献:
名称:
具有广谱抗菌作用的一些新型喹啉基衍生物的合成与表征
摘要:
新型2-(5-(2-氯-6-氟喹啉-3-基)-3-(芳基)-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基)噻唑-4的合成(5 H)-一(4a–l)和N-(4-(2-氯-6-氟喹啉-3-基)-6-(芳基)嘧啶-2-基)-2-吗啉代乙酰胺(7a–l)在本文中进行了介绍。通过IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱数据阐明了化合物的化学结构。测量了对大肠杆菌(MTCC 443),铜绿假单胞菌(MTCC 1688),金黄色葡萄球菌(MTCC 96),化脓性链球菌(MTCC 442)的抗菌活性,通过连续肉汤稀释法,白色念珠菌(MTCC 227),黑曲霉(MTCC 282)和克拉维曲霉(MTCC 1323)。抗菌活性的评估表明,几种化合物比参考药物表现出更大的活性,因此有望成为有前途的新先导分子。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2012.09.039
作为产物:
描述:
2-氯-6-氟喹啉-3-甲醛
在
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
2-chloro-N-(4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)acetamide
参考文献:
名称:
具有广谱抗菌作用的一些新型喹啉基衍生物的合成与表征
摘要:
新型2-(5-(2-氯-6-氟喹啉-3-基)-3-(芳基)-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基)噻唑-4的合成(5 H)-一(4a–l)和N-(4-(2-氯-6-氟喹啉-3-基)-6-(芳基)嘧啶-2-基)-2-吗啉代乙酰胺(7a–l)在本文中进行了介绍。通过IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱数据阐明了化合物的化学结构。测量了对大肠杆菌(MTCC 443),铜绿假单胞菌(MTCC 1688),金黄色葡萄球菌(MTCC 96),化脓性链球菌(MTCC 442)的抗菌活性,通过连续肉汤稀释法,白色念珠菌(MTCC 227),黑曲霉(MTCC 282)和克拉维曲霉(MTCC 1323)。抗菌活性的评估表明,几种化合物比参考药物表现出更大的活性,因此有望成为有前途的新先导分子。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2012.09.039
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