Methyl 3-tert-butyl-5-[[4-[1-[4-[(3-tert-butyl-5-methoxycarbonylbenzoyl)amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]carbamoyl]benzoate | 941577-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-tert-butyl-5-[[4-[1-[4-[(3-tert-butyl-5-methoxycarbonylbenzoyl)amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]carbamoyl]benzoate
• 英文别名: methyl 3-tert-butyl-5-[[4-[1-[4-[(3-tert-butyl-5-methoxycarbonylbenzoyl)amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]carbamoyl]benzoate
• CAS: 941577-97-5
• 化学式: C₄₈H₅₈N₂O₆
• 分子量: 758.998
• InChiKey: CKZAUQFHGQUWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-tert-butyl-5-[[4-[1-[4-[(3-tert-butyl-5-methoxycarbonylbenzoyl)amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]carbamoyl]benzoate 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-tert-butyl-3-N-[4-[1-[4-[[3-tert-butyl-5-(pyridin-3-ylcarbamoyl)benzoyl]amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]-1-N-pyridin-3-ylbenzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过第一和第二领域的协调可逆地形成[2]烷烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604724
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-苯二羧酸 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 Methyl 3-tert-butyl-5-[[4-[1-[4-[(3-tert-butyl-5-methoxycarbonylbenzoyl)amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]carbamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过第一和第二领域的协调可逆地形成[2]烷烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604724

文献信息

• Reversible Formation of a [2]Catenane through First- and Second-Sphere Coordination
  作者：Barry A. Blight、James A. Wisner、Michael C. Jennings

  DOI：10.1002/anie.200604724

  日期：2007.4.13