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4-溴-1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑 | 885877-41-8

中文名称
4-溴-1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑
中文别名
4-溴-1,5-二甲基-1H-1H-1,2,3-三氮唑
英文名称
4-bromo-1,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-bromo-1,5-dimethyltriazole
4-溴-1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑化学式
CAS
885877-41-8
化学式
C4H6BrN3
mdl
——
分子量
176.016
InChiKey
TYLRPDYYHMFCFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:0172f9771a6161b46b9663121a96941d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑三丁基氯化锡正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以62.6%的产率得到1,5-dimethyl-4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    仅含 CHON 的水溶性软 N 供体 BTzBP 配体的合成
    摘要:
    仅包含 C、H、O 和 N 取代基并使用 6,6'-双(1H-1,2,3-三唑-4-基)-2,2'-联吡啶 (BTzBP) 结构的亲水配体核心已经合成。已经广泛研究了在萃取剂配体上添加水溶性基团的影响,以促进 4f 和超铀 5f 元素的有效分配,以处理乏核燃料。与三价镧系元素相比,软的 N 供体配体对三价锕系元素表现出更大的结合亲和力,这使得 BTzBP 配体成为寻找可用于工业规模的萃取剂的理想候选者。迄今为止,疏水性 BTzBPs 已显示出可能有利于核废料处理条件的物理和化学特性。然而,亲水性 BTzBPs 尚未报道。在此处,
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707163
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以92%的产率得到4-溴-1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑
    参考文献:
    名称:
    仅含 CHON 的水溶性软 N 供体 BTzBP 配体的合成
    摘要:
    仅包含 C、H、O 和 N 取代基并使用 6,6'-双(1H-1,2,3-三唑-4-基)-2,2'-联吡啶 (BTzBP) 结构的亲水配体核心已经合成。已经广泛研究了在萃取剂配体上添加水溶性基团的影响,以促进 4f 和超铀 5f 元素的有效分配,以处理乏核燃料。与三价镧系元素相比,软的 N 供体配体对三价锕系元素表现出更大的结合亲和力,这使得 BTzBP 配体成为寻找可用于工业规模的萃取剂的理想候选者。迄今为止,疏水性 BTzBPs 已显示出可能有利于核废料处理条件的物理和化学特性。然而,亲水性 BTzBPs 尚未报道。在此处,
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707163
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2016097918A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    公式(I)的化合物: (I) 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • HERBICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS
    申请人:Boehmer Jutta Elisabeth
    公开号:US20100004128A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.
    公式(I)的新化合物:其中R1,R2,R3,R4,m,R5,R6,n和Y如权利要求1中所定义; 或其N-氧化物,盐和光学异构体。此外,本发明还涉及制备公式(I)化合物的过程,包含它们的除草剂组合物以及使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
  • Novel Herbicides
    申请人:Black Janice
    公开号:US20090042726A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.
    公式I的化合物:其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义;或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外,本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法,包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
  • AXL INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20160176850A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds of the general formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    通式为(I)的化合物,制备这些化合物的过程,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • WO2007/71900
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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