Ph-CF2-N3 | 114467-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph-CF2-N3
• 英文别名: Benzene, (azidodifluoromethyl)-；[azido(difluoro)methyl]benzene
• CAS: 114467-89-9
• 化学式: C₇H₅F₂N₃
• 分子量: 169.134
• InChiKey: VNFUAQVUHARBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (bromodifluoromethyl)benzene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ph-CF2-N3
  参考文献：
  名称：

  氟取代基对亲核脂肪族取代和β-消除速率的影响

  摘要：

  通过主要研究氟化正烷基溴与弱碱，强亲核叠氮化物离子和强碱/亲核甲醇盐离子的反应的研究，已获得了衡量邻近氟取代基对S N 2和E2反应速率的定量影响的量度。在质子传递溶剂甲醇和非质子传递溶剂DMSO中。发现叠氮化物在甲醇中于50°C进行S N 2反应的反应顺序为：正烷基-Br> 正烷基-CHFBr>正全氟烷基-CH 2 CH 2 Br = 正全氟烷 基-CH 2 Br> 正烷基CF 2br。近似的相对反应速率为：1、0.20、0.12、1×10 -4，<7.7×10 -5。发现E 2反应的反应顺序为：正-全氟烷基-CH 2 CH 2 Br Br 正-烷基-CF 2 Br> 正-烷基-CHFBr> 正-烷基-Br。在50°C下甲醇中的甲醇盐的反应的相对相对速率为：1100、4.4、1.9、1。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.008

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOSITIONS FOR LABELING BIOMOLECULES AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS DE MARQUAGE DE BIOMOLÉCULES ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017196544A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention includes novel compounds useful for labeling biomolecules. The present invention further includes a novel method of labeling a biomolecule using a compound of the invention. The present invention further includes a novel method of imaging a biomolecule using a compound of the invention.

  本发明包括用于标记生物分子的新化合物。本发明还包括使用该发明的化合物标记生物分子的新方法。本发明还包括使用该发明的化合物成像生物分子的新方法。
• Haas, Alois; Spitzer, Martin; Lieb, Max, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1329 - 1340
  作者：Haas, Alois、Spitzer, Martin、Lieb, Max

  DOI：——

  日期：——
• HAAS, ALOIS;SPITZER, MARTIN;LIEB, MAX, CHEM. BER., 121,(1988) N 7, 1329-1340
  作者：HAAS, ALOIS、SPITZER, MARTIN、LIEB, MAX

  DOI：——

  日期：——
• Impact of fluorine substituents on the rates of nucleophilic aliphatic substitution and β-elimination
  作者：Henry Martinez、Adele Rebeyrol、Taylor B. Nelms、William R. Dolbier

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.10.008

  日期：2012.3

  bromides with weak base, strong nucleophile azide ion and strong base/nucleophile methoxide ion in the protic solvent methanol and the aprotic solvent, DMSO. The order of reactivity for SN2 reactions of azide in methanol at 50 °C was found to be: n-alkyl-Br > n-alkyl-CHFBr > n-perfluoroalkyl-CH2CH2Br ≫ n-perfluoroalkyl-CH2Br > n-alkyl-CF2Br. Approximate relative rates of reaction were: 1, 0.20, 0.12, 1 × 10−4

  通过主要研究氟化正烷基溴与弱碱，强亲核叠氮化物离子和强碱/亲核甲醇盐离子的反应的研究，已获得了衡量邻近氟取代基对S N 2和E2反应速率的定量影响的量度。在质子传递溶剂甲醇和非质子传递溶剂DMSO中。发现叠氮化物在甲醇中于50°C进行S N 2反应的反应顺序为：正烷基-Br> 正烷基-CHFBr>正全氟烷基-CH 2 CH 2 Br = 正全氟烷 基-CH 2 Br> 正烷基CF 2br。近似的相对反应速率为：1、0.20、0.12、1×10 -4，<7.7×10 -5。发现E 2反应的反应顺序为：正-全氟烷基-CH 2 CH 2 Br Br 正-烷基-CF 2 Br> 正-烷基-CHFBr> 正-烷基-Br。在50°C下甲醇中的甲醇盐的反应的相对相对速率为：1100、4.4、1.9、1。

表征谱图