(S)-4-nitrophenyl ((5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl) carbonate | 1386394-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-nitrophenyl ((5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl) carbonate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) [(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl carbonate
• CAS: 1386394-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: DRWDEYOCMUVIQE-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-pentylbenzo[d]thiazole-6-sulfonamide 、 (S)-4-nitrophenyl ((5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl) carbonate 在 tertiary amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl N-[(1S,2R)-3-[1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl(pentyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于对抗耐药性的新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成以及生物学和结构评估

  摘要：

  一系列新的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (PI) 是使用一种通用策略设计的，该策略将基于计算结构的设计与底物包络约束相结合。PI 将具有无环和环状杂原子官能团的各种醇衍生的 P2 氨基甲酸酯结合到 ( R )-羟乙胺等排体中。大多数新的 PI 显示出对野生型 HIV-1 蛋白酶和三种多重耐药 (MDR) 变体的有效结合亲和力。特别是，含有 2,2-二氯乙酰胺、吡咯烷酮、咪唑烷酮和 恶唑烷酮部分的抑制剂在 P2 处对K i最有效皮摩尔范围内的值。几种新的 PI 对来自 HIV-1 进化枝 A、B 和 C 以及两种 MDR 变体的患者来源的野生型病毒表现出纳摩尔级的抗病毒效力。四种有效抑制剂的晶体结构分析表明，新 P2 部分的羰基促进了与蛋白酶不变的 Asp29 残基的广泛氢键相互作用。这些构效关系的发现可用于设计具有增强的酶抑制和抗病毒效力的新 PI。

  DOI：

  10.1021/jm300238h
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 L-焦谷氨醇 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(S)-4-nitrophenyl ((5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  用于对抗耐药性的新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成以及生物学和结构评估

  摘要：

  一系列新的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (PI) 是使用一种通用策略设计的，该策略将基于计算结构的设计与底物包络约束相结合。PI 将具有无环和环状杂原子官能团的各种醇衍生的 P2 氨基甲酸酯结合到 ( R )-羟乙胺等排体中。大多数新的 PI 显示出对野生型 HIV-1 蛋白酶和三种多重耐药 (MDR) 变体的有效结合亲和力。特别是，含有 2,2-二氯乙酰胺、吡咯烷酮、咪唑烷酮和 恶唑烷酮部分的抑制剂在 P2 处对K i最有效皮摩尔范围内的值。几种新的 PI 对来自 HIV-1 进化枝 A、B 和 C 以及两种 MDR 变体的患者来源的野生型病毒表现出纳摩尔级的抗病毒效力。四种有效抑制剂的晶体结构分析表明，新 P2 部分的羰基促进了与蛋白酶不变的 Asp29 残基的广泛氢键相互作用。这些构效关系的发现可用于设计具有增强的酶抑制和抗病毒效力的新 PI。

  DOI：

  10.1021/jm300238h

文献信息

• WO2020023710A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023710A5

  公开（公告）日：2022-08-01
• SUBSTITUTED TETRAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLES, SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLIZINES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：US20210179557A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.