methyl (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(3S,4S)-4-[[2-[7-[(benzylamino)methyl]-6,10-dioxo-4,7,8,9-tetrahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepin-4-yl]acetyl]amino]-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 137769-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(3S,4S)-4-[[2-[7-[(benzylamino)methyl]-6,10-dioxo-4,7,8,9-tetrahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepin-4-yl]acetyl]amino]-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 137769-77-8
• 化学式: C₄₆H₆₄N₆O₈
• 分子量: 829.05
• InChiKey: JVGQLPQWSYXVSF-CXBBJXQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(3S,4S)-4-[[2-[7-[(benzylamino)methyl]-6,10-dioxo-4,7,8,9-tetrahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepin-4-yl]acetyl]amino]-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (2S,3S)-2-[[(3S,4S)-4-[[2-[10-(aminomethyl)-7,11-dioxo-1,6-diazacycloundec-2-yl]acetyl]amino]-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoyl]amino]-N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-3-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  使用构象受限的抑制剂检查HIV-1蛋白酶的二级结构特异性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00116a009
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4S)-5-cyclohexyl-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 在 silica gel 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(3S,4S)-4-[[2-[7-[(benzylamino)methyl]-6,10-dioxo-4,7,8,9-tetrahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepin-4-yl]acetyl]amino]-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用构象受限的抑制剂检查HIV-1蛋白酶的二级结构特异性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00116a009