(m-chlorophenyl)-3 methyl-4 cyclohexene-2 one-1 | 75854-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (m-chlorophenyl)-3 methyl-4 cyclohexene-2 one-1
• 英文别名: 3'-chloro-6-methyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one；3-(3-chlorophenyl)-4-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 75854-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO
• 分子量: 220.699
• InChiKey: PTDUHXBFOCPZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 氯苯 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JACQUESY J.-C.; JOUANNETAUD M.-P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 5-6, 295-303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aerobic Double Dehydrogenative Cross Coupling between Cyclic Saturated Ketones and Simple Arenes
  作者：Nicolas Gigant、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201402063

  日期：2014.5.12

  which are ubiquitous structural elements both in drug design and medicinal chemistry. A simple and sustainable one‐pot aerobic double dehydrogenative reaction under mild conditions for the introduction of arenes in the β‐position of cyclic ketones has been developed. Starting from the corresponding saturated ketone, this reaction sequence proceeds under relatively low Pd catalyst loading and involves

  3-芳基-2-环己烯酮的合成是当前令人关注的话题，因为它们不仅是生物活性分子中的特权结构，而且还是合成取代酚或苯胺的重要原料，而取代酚或苯胺是药物中普遍存在的结构元素设计和药物化学。已经开发了在温和条件下简单且可持续的单锅好氧双脱氢反应，用于在环酮的β-位引入芳烃。从相应的饱和酮开始，该反应序列在相对较低的Pd催化剂负载下进行，并且在环境氧气压力下涉及催化量的电子转移介体（ETM）。
• Jacquesy, Jean-Claude; Jouannetaud, Marie-Paule, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 295 - 303
  作者：Jacquesy, Jean-Claude、Jouannetaud, Marie-Paule

  DOI：——

  日期：——