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1-(4-methyl-2-(pyridin-4-yl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-one | 1342718-55-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methyl-2-(pyridin-4-yl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-one
英文别名
1-[4-Methyl-2-(4-pyridinyl)-5-pyrimidinyl]-1-ethanone;1-(4-methyl-2-pyridin-4-ylpyrimidin-5-yl)ethanone
1-(4-methyl-2-(pyridin-4-yl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-one化学式
CAS
1342718-55-1
化学式
C12H11N3O
mdl
——
分子量
213.239
InChiKey
ASTJBFCPBMEAKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以541 mg的产率得到1-(4-methyl-2-(pyridin-4-yl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过解决限速芳香化反应进行的一般和快速嘧啶缩合反应
    摘要:
    解决了在缩合方法中利用utilizing和活化的烯烃对嘧啶的限速芳构化,以提供一般和快速的方法。阐明了强溶剂作用以影响中间体迈克尔加合物中初始醇盐消除的速率,其中极性非质子溶剂表现出加成控制的芳构化。光谱研究支持the和醇盐碱之间的溶剂依赖性平衡,其中当强烈偏向toward阴离子的平衡时,芳构化速率最佳。
    DOI:
    10.1021/ol500886a
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