dibenzyl 4,4'-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-3,3'-dimethylpyrromethane-5,5'-dicarboxylate | 74839-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl 4,4'-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-3,3'-dimethylpyrromethane-5,5'-dicarboxylate
• 英文别名: dibenzyl 4,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,3'-dimethyl-2,2'-pyrromethane-5,5'-dicarboxylate；benzyl 3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[[4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 74839-10-4
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₈
• 分子量: 614.695
• InChiKey: SOPZKZVKYAFGJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  787.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  136.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 4,4'-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-3,3'-dimethylpyrromethane-5,5'-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 3,3'-(5,5'-methylenebis(4-methyl-1H-pyrrole-5,3-diyl))dipropanoate
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Hamilton, Andrew D.; McDonald, Edward, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1283 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dibenzyl 4,4'-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-3,3'-dimethylpyrromethane-5,5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第9部分。异卟啉，脱氢异卟啉和脱乙基异卟啉的合成

  摘要：

  标题化合物，其通过从皮肤卟啉症或迟发性与六氯苯中毒大鼠的患者排出已经由合成b -oxobilane路线。由对应于大环的DA和BC环的吡咯甲烷制备异卟啉四甲酯（7a），以类似方式制备脱乙基类似物（7b）。后者的乙酰化，然后还原和脱水，然后得到脱氢异卟啉四甲基酯（7d）。合成中产生的少量副产物已显示是通过BC吡咯甲烷的重排而产生的。

  DOI：

  10.1039/p19870000287

文献信息

• Reactions on solid supports part II: a convenient method for synthesis of pyrromethanes using a montmorillonite clay as catalyst
  作者：Anthony H. Jackson、Ravindra K. Pandey、K.R. Nagaraja Rao、Edward Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89139-x

  日期：1985.1

  α-Acetoxymethylpyrroles couple with α-free pyrroles in presence of Montmorillonite clay to form unsymmetrical pyrromethanes in excellent yields. Symmetrical pyrromethanes were also prepared in a similar manner by clay catalysed self-condensation of α-acetoxymethylpyrroles.

  在蒙脱石粘土的存在下，α-乙酰氧基甲基吡咯与无α吡咯偶联，以极高的收率形成不对称的吡咯甲烷。还通过粘土催化α-乙酰氧基甲基吡咯的自缩合以类似方式制备对称的吡咯甲烷。
• JACKSON, A. H.;PANDEY, RAVINDRA, K.;NAGARAJA, RAO, K. R.;ROBERTS, E., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 6, 793-796
  作者：JACKSON, A. H.、PANDEY, RAVINDRA, K.、NAGARAJA, RAO, K. R.、ROBERTS, E.

  DOI：——

  日期：——