1,1-diferrocenylprop-2-yn-1-ylium tetrafluoroborate | 249289-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,1-diferrocenylprop-2-yn-1-ylium tetrafluoroborate
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-(1-cyclopenta-1,3-dien-1-ylprop-2-ynyl)cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 249289-12-1
• 化学式: BF₄*C₂₃H₁₉Fe₂
• 分子量: 493.902
• InChiKey: SHGDSGMJAMNHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diferrocenylprop-2-yn-1-ylium tetrafluoroborate 在 KO(t)Bu, MeLi 作用下， 生成 tetraferrocenyl-[5]-cumulene
  参考文献：
  名称：

  四铁茂铁[5]异丙苯，（Fc）2 CCCCCC（Fc）2：合成，电化学和反应性，包括镍（0）促进的[3]二茂铁en烷的形成和与富勒烯C 60的[2 + 2]环加成

  摘要：

  四铁茂铁基[5]异丙苯（Fc）2 C C C C C C C（Fc）2（Fc =二茂铁基）是由1,1-二茂铁基-1-甲氧基丙炔通过去铁质化并消除二甲氧基而原位生成的二铁茂铁基乙烯亚基卡宾进行正式二聚而合成的。如通过各种光谱法所表明的，异丙苯是具有空气的稳定的蓝色化合物，其具有富电子的异丙苯部分。与其他由于空间位阻而无反应性的（较短的）二茂铁基枯草烯相比，（Fc）2 C C C C C C C（Fc）2是一种反应性很强的化合物，例如（i）与Rh（I）形成过渡金属配合物；（ii）通过Ni（0）促进的分子内亲电芳族取代生成[3]二茂铁oph烷，以及（iii）[2 + 2 ]与烯烃和炔烃的环加成反应，和（iv）与C 60和C 70的[2 + 2]环加成反应，生成富勒烯的第一异丙苯衍生物。已进行了质谱，紫外可见，红外，拉曼，核磁共振，循环伏安法，可控库仑法，穆斯堡尔光谱和X射线单晶结构分析来表征新化合物。

  DOI：

  10.1021/om990451w
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 1,1-diferrocenyl-1-methoxy-prop-2-yne 以 乙醚 为溶剂， 以73.6%的产率得到1,1-diferrocenylprop-2-yn-1-ylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  四铁茂铁[5]异丙苯，（Fc）2 CCCCCC（Fc）2：合成，电化学和反应性，包括镍（0）促进的[3]二茂铁en烷的形成和与富勒烯C 60的[2 + 2]环加成

  摘要：

  四铁茂铁基[5]异丙苯（Fc）2 C C C C C C C（Fc）2（Fc =二茂铁基）是由1,1-二茂铁基-1-甲氧基丙炔通过去铁质化并消除二甲氧基而原位生成的二铁茂铁基乙烯亚基卡宾进行正式二聚而合成的。如通过各种光谱法所表明的，异丙苯是具有空气的稳定的蓝色化合物，其具有富电子的异丙苯部分。与其他由于空间位阻而无反应性的（较短的）二茂铁基枯草烯相比，（Fc）2 C C C C C C C（Fc）2是一种反应性很强的化合物，例如（i）与Rh（I）形成过渡金属配合物；（ii）通过Ni（0）促进的分子内亲电芳族取代生成[3]二茂铁oph烷，以及（iii）[2 + 2 ]与烯烃和炔烃的环加成反应，和（iv）与C 60和C 70的[2 + 2]环加成反应，生成富勒烯的第一异丙苯衍生物。已进行了质谱，紫外可见，红外，拉曼，核磁共振，循环伏安法，可控库仑法，穆斯堡尔光谱和X射线单晶结构分析来表征新化合物。

  DOI：

  10.1021/om990451w