4-溴-1-(三氟甲基)-1H-吡唑 | 1046831-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-1-(三氟甲基)-1H-吡唑
• 英文名称: 4-bromo-1-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1046831-97-3
• 化学式: C₄H₂BrF₃N₂
• 分子量: 214.972
• InChiKey: OPOXCQUYNYTHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧羰基苯硼酸频哪醇酯 、 4-溴-1-(三氟甲基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到methyl 3-(1-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  [FR] COMPOSÉ DE N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  N-(1H-咪唑-2-基)苯甲酰胺化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或立体异构体，是一种新型化合物，表现出对IRAK-4的优异抑制活性，可用于高效预防和治疗由IRAK-4受体介导的疾病，特别是自身免疫疾病或淋巴瘤，且无副作用。

  公开号：

  WO2021066559A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-(bromodifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 氟化氢吡啶 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到4-溴-1-(三氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TETRAZOLE CONTAINING APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL D'APOPTOSE CONTENANT DES TÉTRAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019213244A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I) which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-l), which is associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-l related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-l related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-l associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明揭示了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：（I），这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-l），该激酶与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病有关。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有与ASK-l相关疾病的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-l相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-l的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069354A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐，使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐来抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，并用于医药学，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备所述公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• 7-Azaindole derivatives and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08178552B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供化合物(I)的公式；或其药学上可接受的盐，化合物(I)或其药学上可接受的盐在抑制c-Jun N-末端激酶（JNK）活性方面的用途，以及在医学上特别是治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病方面的用途。本发明还提供了制备上述化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• WO2024054832A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE TÉTRAHYDROTHIAZÉPINE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2024033389A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2and R4are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.