25,25'-Bis(4-<2.2.2>paracyclophanyl)ethene | 170644-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,25'-Bis(4-<2.2.2>paracyclophanyl)ethene
• 英文别名: (E)-1,2-bis-(4-[2.2.2]paracyclophanyl)ethene；5-[(E)-2-(5-tetracyclo[14.2.2.24,7.210,13]tetracosa-1(19),4,6,10(22),11,13(21),16(20),17,23-nonaenyl)ethenyl]tetracyclo[14.2.2.24,7.210,13]tetracosa-1(19),4,6,10(22),11,13(21),16(20),17,23-nonaene
• CAS: 170644-37-8
• 化学式: C₅₀H₄₈
• 分子量: 648.931
• InChiKey: SYNVZCFNSRQGJA-JEIPZWNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,25'-Bis(4-<2.2.2>paracyclophanyl)ethene 在 碘 、 氧气 、 2,3-丁二酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以6.5%的产率得到Nonacyclo[22.14.2.24,19.27,10.213,16.227,30.233,36.02,23.03,20]pentaconta-1,3,7,9,13(48),14,16(47),19,21,23,27(44),28,30(43),33,35,39,41,45,49-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  探索 [2.2.2] 对环芳烷的化学

  摘要：

  从母体化合物 [2.2.2] 对环芳开始，开发了几种合成其 4-乙烯基衍生物的路线。由4-醛和溴甲基衍生物制备芪酚，其光环化为菲酚。开发了一种新的桥接酮路线，该路线经历了苯基锂的加成和典型的芳香族取代反应（尤其是里什甲酰化、弗里德尔-克拉夫茨酰化）。桥接酮的溴化产生了一种不寻常的托酮衍生物。还对桥连烃（桥连酮的还原产物）进行了亲电取代反应。对于桥连酮和桥连烃，亲电取代发生区域选择性，有利于分别以顺式方向​​将新取代基引入桥接酮基和亚甲基基团。1 引言 2 结果与讨论 2.1 4-乙烯基[2.2.2] 对环烷 (5) 2.2 [2.2.2] 对环烷 (2a) 作为扩展芳烃系统的一部分 2.3 5,12-甲醇 [2.2.2] 对环烷的制备-25-one ( 3 ) 2.4 与 5,12-Methano[2.2.2] paracyclophan-25-one ( 3 ) 的选择性反应 2.4.1

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561483
• 作为产物：
  描述：

  4-Carboxy<2.2.2>paracyclophane 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 25,25'-Bis(4-<2.2.2>paracyclophanyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Heirtzler, Fenton R.; Hopf, Henning; Lehne, Verena, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1521 - 1528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heirtzler, Fenton R.; Hopf, Henning; Jones, Peter G., Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 11, p. 1079 - 1082
  作者：Heirtzler, Fenton R.、Hopf, Henning、Jones, Peter G.、Bubenitschek, Peter

  DOI：——

  日期：——