(2S)-2-[[(2R)-2-[3-[2-(aminomethyl)phenyl]-4-methoxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoic acid | 139517-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2R)-2-[3-[2-(aminomethyl)phenyl]-4-methoxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoic acid
• CAS: 139517-69-4
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₆
• 分子量: 457.527
• InChiKey: MDNGCQLYMKCJFL-VBKZILBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2R)-2-[3-[2-(aminomethyl)phenyl]-4-methoxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到tert-butyl N-[(11S,14R,29S,32R)-18,36-dimethoxy-11,29-dimethyl-32-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13,28,31-tetraoxo-9,12,27,30-tetrazapentacyclo[31.3.1.115,19.02,7.020,25]octatriaconta-1(36),2,4,6,15(38),16,18,20,22,24,33(37),34-dodecaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Brown, Allan G.; Crimmin, Michael J.; Edwards, Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 123 - 130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(R)-<3-(2-azidomethylphenyl)-4-methoxyphenyl>-N-tert-butoxycarbonylglycyl>-(S)-alanine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到(2S)-2-[[(2R)-2-[3-[2-(aminomethyl)phenyl]-4-methoxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brown, Allan G.; Crimmin, Michael J.; Edwards, Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 123 - 130

  摘要：

  DOI：