3β-tert-butyldimethylsilyloxy-16α-(pyridin-2-yl)-pregnan-5-en-20-one | 1334244-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-tert-butyldimethylsilyloxy-16α-(pyridin-2-yl)-pregnan-5-en-20-one
• 英文别名: 1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-16-pyridin-2-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 1334244-62-0
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₂Si
• 分子量: 507.832
• InChiKey: SXVMOVBOCIJPLK-YLZSYNQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-tert-butyldimethylsilyloxy-16α-(pyridin-2-yl)-pregnan-5-en-20-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3β-hydroxy-16α-(pyridin-2-yl)-pregnan-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑/吡啶侧链甾体C-20叔醇的立体选择性合成和抑菌活性

  摘要：

  利用甾体酮和噻唑/吡啶溴化镁的格氏反应，实现了具有噻唑和吡啶侧链的新型甾体C-20叔醇的立体选择性合成。在体外评估这些分子的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物对所有测试菌株均表现出显着的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.032
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 咪唑 、 水 、 异丙基溴化镁 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3β-tert-butyldimethylsilyloxy-16α-(pyridin-2-yl)-pregnan-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑/吡啶侧链甾体C-20叔醇的立体选择性合成和抑菌活性

  摘要：

  利用甾体酮和噻唑/吡啶溴化镁的格氏反应，实现了具有噻唑和吡啶侧链的新型甾体C-20叔醇的立体选择性合成。在体外评估这些分子的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物对所有测试菌株均表现出显着的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.032