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2-[(4-butylphenyl)ethynyl]pyridine | 1632161-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-butylphenyl)ethynyl]pyridine
英文别名
2-((4-butylphenyl)ethynyl)pyridine;2-(4-butylphenyl)ethynylpyridine
2-[(4-butylphenyl)ethynyl]pyridine化学式
CAS
1632161-03-5
化学式
C17H17N
mdl
——
分子量
235.329
InChiKey
JPBNMZFIOKFNAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.7±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇2-[(4-butylphenyl)ethynyl]pyridine丁炔二酸二乙酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种吲哚嗪绿色低聚物的研究
    摘要:
    通过在室温下搅拌 1-(α-烷氧基苄基) 茚衍生物在氯仿中的溶液,合成了基于茚茚的低聚物。低聚物被表征为八聚体;它是所得低聚物混合物中的主要成分。酸和光都加速了低聚反应。低聚物在酸性条件下呈绿色,在碱性条件下变为黄褐色;这种颜色变化可以通过改变酸性/碱性条件来重复。
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p009.930
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘吡啶4-丁基苯乙炔四甲基胍 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以98%的产率得到2-[(4-butylphenyl)ethynyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    钙钛矿型催化剂基于流动的氧化铈增强的低级钯Sonogashira和Heck偶联反应
    摘要:
    使用低级钙钛矿型钯催化剂(LaFe 0.95 Pd 0.05 O 3据报道)沉积在氧化铈上。使用流动平台在高温下原位产生催化剂。该系统可应用于各种功能化基材,在用硫脲聚合物(QP-TU)和磺酸树脂(QP-SA)清除后,可以在几分钟(10-30分钟)内清洁,快速地交付产品。 )。使用在线蒸发器/溶剂转换设备使我们能够回收溶剂并将物料运输到下一阶段。催化剂可以连续使用至少24小时,而催化效率没有任何明显的降低。在一个实例中,该系统被缩放以递送10mmol的产物。
    DOI:
    10.1002/ijch.201300049
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文献信息

  • Visible-light induced copper(<scp>i</scp>)-catalysed denitrogenative oxidative coupling of hydrazinylpyridines with terminal alkynes
    作者:Vaibhav Pramod Charpe、Aniket A. Hande、Arunachalam Sagadevan、Kuo Chu Hwang
    DOI:10.1039/c8gc01180j
    日期:——
    Visible light mediated copper catalysed denitrogenative oxidative coupling of 2-hydrazinopyridines with terminal alkynes to form 2-(alkyl/arylethynyl) pyridines in the presence of O2 at room temperature is reported with 42 examples. This is the first report on visible light stimulated N2 elimination by an in situ generated copper(II) superoxo/peroxo complex. N2 and water are the only by-products. The
    有42个实例报道了在室温下在O 2存在下可见光介导的催化的2-吡啶与末端炔烃催化的脱氮氧化偶联,以形成2-(烷基/芳基乙炔基)吡啶。这是关于通过原位生成的(II)超氧/过氧配合物消除可见光刺激的N 2的首次报道。N 2和是唯一的副产物。绿色化学指标评估表明当前的方法是环保的,并且在经济上可行。该方法可以绿色合成mGluR5受体拮抗剂,2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶(MPEP)和2-((3-甲氧基苯基)乙炔基)-6-甲基吡啶(M-MPEP)。
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