(+/-)-hexa-3,4-dienyl sulfamate | 1202756-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-hexa-3,4-dienyl sulfamate
• CAS: 1202756-87-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₃S
• 分子量: 177.224
• InChiKey: OTWJFQCAHPMVDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-hexa-3,4-dienyl sulfamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 亚碘酰苯 、 水 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙二氮杂环化策略非选择性合成焦霉素的氨基环糖醇核心

  摘要：

  氧化异戊烯胺胺化反应可通过高反应性双环亚甲基氮丙啶中间体快速进入高密度官能化的含胺立体三单元。该策略已被证明是构建Jogyamycin的密集功能化氨基环糖醇核心的可行方法，Jogyamycin是一种具有强大的抗原生动物活性的天然产物。重要的是，氧化亚丙胺胺化反应的灵活性将使合成的机动霉素核心的修饰的氨基环醇类似物成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03453
• 作为产物：
  描述：

  hexa-3,4-diene-1-ol 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到(+/-)-hexa-3,4-dienyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙二氮杂环化策略非选择性合成焦霉素的氨基环糖醇核心

  摘要：

  氧化异戊烯胺胺化反应可通过高反应性双环亚甲基氮丙啶中间体快速进入高密度官能化的含胺立体三单元。该策略已被证明是构建Jogyamycin的密集功能化氨基环糖醇核心的可行方法，Jogyamycin是一种具有强大的抗原生动物活性的天然产物。重要的是，氧化亚丙胺胺化反应的灵活性将使合成的机动霉素核心的修饰的氨基环醇类似物成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03453

文献信息

• Stoll, Armin H.; Blakey, Simon B., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2108 - 2109
  作者：Stoll, Armin H.、Blakey, Simon B.

  DOI：——

  日期：——