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2-tert-butyl-10,12-diphenyltetraazahexacene
2-tert-butyl-10,12-diphenyltetraazahexacene | 1445997-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-10,12-diphenyltetraazahexacene
英文别名
29-Tert-butyl-13,15-diphenyl-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19,21,23,25,27(31),28-hexadecaene
CAS
1445997-30-7
化学式
C
44
H
30
N
4
mdl
——
分子量
614.749
InChiKey
MLOKKWYYEKEXCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11
重原子数:
48
可旋转键数:
3
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-tert-butyl-10,12-dibromotetraazahexacene
、
苯硼酸
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以44%的产率得到2-tert-butyl-10,12-diphenyltetraazahexacene
参考文献:
名称:
一种高效的新型-杂氮杂蒽的合成方法
摘要:
通过溴化和氧化以可观的收率实现了用于the的活性位点(1,3-)和K-区(4,5,9,10-)的功能化的有效合成方法。通过X射线衍射研究,电化学和DFT计算,对这些新型的pyr稠氮杂并氮杂环丁烷进行了彻底研究。
DOI:
10.1021/ol401438a
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还原橙4
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还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
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