4-(decyloxy)-N-hydroxybenzimidamide | 1021568-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(decyloxy)-N-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: 4-(decyloxy)-N'-hydroxybenzamidine；4-decoxy-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 1021568-17-1
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 292.422
• InChiKey: UPAIDNZWLPXVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(decyloxy)-N-hydroxybenzimidamide 、 4-碘苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3-[4-(癸氧基)苯基]-5-(4-碘苯基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira Coupling Applied in the Synthesis of 1,2,4-Oxadiazole-Based Nonsymmetrical Liquid Crystals

  摘要：

  以 3,5-(二取代)-1,2,4-噁二唑为核心，成功合成了一系列高度Ï-共轭的非对称液晶，其形状类似曲棍球棒、的 3-[4-（癸氧基）苯基]-5-（卤代芳基）-1,2,4-恶二唑或 4-碘苯甲酸癸酯 (10) 和末端芳基乙炔，通过芳基碘化物和相应末端芳基乙炔构建模块之间的收敛性 Sonogashira 偶联反应，成功合成了这种液晶。这种多用途的合成路线产生了具有钙钛矿化合物典型的熔融相和向列相的发光介质。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032156
• 作为产物：
  描述：

  4-癸基氧基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到4-(decyloxy)-N-hydroxybenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  星形1,2,4-恶二唑衍生物的芳香π-π驱动的超凝胶化，聚集诱导的发射和柱状自组装†

  摘要：

  合成并表征了新的星形1,2,4-恶二唑衍生物家族，该家族具有可变的柔性尾巴数目。有趣的是，外围的柔性尾部的数量决定了自组装和光物理行为。具有三个柔性尾部的化合物通过层状堆积稳定了晶态，并且未显示出有机凝胶化，但是在晶态和薄膜态下显示出蓝色发光。具有六个柔性尾巴的化合物稳定了六方柱状液晶态，并显示出能够以小于1重量％的浓度在非极性溶剂中胶凝的能力，使其具有超级胶凝剂的作用，其中π-π相互作用起主要作用。这种现象非常罕见，与早期的报告相比，以前的报告中通过H键相互作用支持了胶凝作用。除了能够形成自立的，可模塑的凝胶外，该化合物还表现出聚集诱导发射（AIE），即使在干凝胶状态下也能持续存在。X射线衍射研究揭示了凝胶状态下的矩形柱状自组装体。液晶态和干凝胶态的柱状有序和发射性质使得该分子有望用于发射显示器。具有九个烷基尾的化合物可稳定长距离柱状六方相。该报告强调了各种非共价相互作用在决定自组装性质

  DOI：

  10.1039/c6tc01939k

文献信息

• Aromatic π–π driven supergelation, aggregation induced emission and columnar self-assembly of star-shaped 1,2,4-oxadiazole derivatives
  作者：Suraj Kumar Pathak、Balaram Pradhan、Ravindra Kumar Gupta、Monika Gupta、Santanu Kumar Pal、Ammathnadu S. Achalkumar

  DOI：10.1039/c6tc01939k

  日期：——

  rectangular columnar self-assembly in the gel state. The columnar order and emissive nature in the liquid crystal and xerogel states makes this molecule promising for application in emissive displays. Compounds with nine alkyl tails stabilized a long range columnar hexagonal phase. This report emphasizes the importance of various non-covalent interactions in deciding the nature of self-assembly.

  合成并表征了新的星形1,2,4-恶二唑衍生物家族，该家族具有可变的柔性尾巴数目。有趣的是，外围的柔性尾部的数量决定了自组装和光物理行为。具有三个柔性尾部的化合物通过层状堆积稳定了晶态，并且未显示出有机凝胶化，但是在晶态和薄膜态下显示出蓝色发光。具有六个柔性尾巴的化合物稳定了六方柱状液晶态，并显示出能够以小于1重量％的浓度在非极性溶剂中胶凝的能力，使其具有超级胶凝剂的作用，其中π-π相互作用起主要作用。这种现象非常罕见，与早期的报告相比，以前的报告中通过H键相互作用支持了胶凝作用。除了能够形成自立的，可模塑的凝胶外，该化合物还表现出聚集诱导发射（AIE），即使在干凝胶状态下也能持续存在。X射线衍射研究揭示了凝胶状态下的矩形柱状自组装体。液晶态和干凝胶态的柱状有序和发射性质使得该分子有望用于发射显示器。具有九个烷基尾的化合物可稳定长距离柱状六方相。该报告强调了各种非共价相互作用在决定自组装性质
• Sonogashira Coupling Applied in the Synthesis of 1,2,4-Oxadiazole-Based Nonsymmetrical Liquid Crystals
  作者：Hugo Gallardo、Rajendra Srivastava、Rodrigo Cristiano、André Vieira、Ricardo Neves Filho

  DOI：10.1055/s-2008-1032156

  日期：2008.2

  A series of highly π-conjugated nonsymmetrical liquid crystals, based on the core 3,5-(disubstituted)-1,2,4-oxadiazole with a shape similar to a hockey stick, were successfully synthesized by convergent Sonogashira coupling reaction between the building blocks of aryl iodides and the corresponding terminal arylacetylenes, using 3-[4-(decyloxy)phenyl]-5-(haloaryl)-1,2,4-oxadiazoles or decyl 4-iodobenzoate (10) and terminal arylacetylenes. This versatile synthetic route yielded luminescent mesogens with smectic and nematic phases, typical of calamitic compounds.

  以 3,5-(二取代)-1,2,4-噁二唑为核心，成功合成了一系列高度Ï-共轭的非对称液晶，其形状类似曲棍球棒、的 3-[4-（癸氧基）苯基]-5-（卤代芳基）-1,2,4-恶二唑或 4-碘苯甲酸癸酯 (10) 和末端芳基乙炔，通过芳基碘化物和相应末端芳基乙炔构建模块之间的收敛性 Sonogashira 偶联反应，成功合成了这种液晶。这种多用途的合成路线产生了具有钙钛矿化合物典型的熔融相和向列相的发光介质。