1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate | 1060771-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl 4-benzyl-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
• CAS: 1060771-66-5
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₃NO₅
• 分子量: 484.763
• InChiKey: LJEQBQAFLDNFDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl 2-benzyl-2-(4-methoxybenzamido)-3-oxo-3-(((S)-1-phenylethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective Steglich rearrangements using chiral N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  The evaluation of a range of enantiomerically pure NHCs, prepared in situ from imidazolinium or triazolium salt precatalysts, to promote the catalytic enantioselective Steglich rearrangement of oxazolyl carbonates to their C-carboxyazlactones, is reported. Modest levels of enantioselectivity (up to 66% ee) are observed using oxazolidinone derived NHCs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.001
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-oxazol-5-yl 1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl carbonate 在 3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amidine catalysed O- to C-carboxyl transfer of heterocyclic carbonate derivatives

  摘要：

  为了成为有效的O向C羧基转移剂，胍基的结构要求被阐明，并通过应用于一系列噁唑基、苯并呋喃基和吲哚基碳酸酯来概述该过程的范围。

  DOI：

  10.1039/b805850d