N,N-diphenyl-N-triethylgermylamine | 37095-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenyl-N-triethylgermylamine
• 英文别名: (Triethylgermyl)diphenylamin；N-phenyl-N-triethylgermylaniline
• CAS: 37095-98-0
• 化学式: C₁₈H₂₅GeN
• 分子量: 327.993
• InChiKey: RHRRHAOBCPPSJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 N,N-diphenyl-N-triethylgermylamine 以 甲苯 为溶剂， 生成 O-triethylgermyl catechol 、 四苯基肼 、 、 N-乙基-N-苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  等距离比较法转移单一物种，原种，第二种和第三种等3,5-二叔丁基邻苯二酚

  摘要：

  用3，5-二叔丁基邻苯二酚（1）处理了几种杀菌胺。使用叔胺Et 3 GeNPh 2获得了竞争性的1,2和1,4加成。热不稳定的1，4加合物得到2，2-二烷基-4，5-（6，8-二叔丁基）苯并-2-锗-1，3-二氧戊环。1,2加合物通过分子间重新分布生成双（三乙基锗）氧化物（（Et 3 Ge）2 O），并通过缩醛胺与初始醌部分再生。这些反应似乎仅通过单电子转移机理进行。所述aminyl自由基博士2 Ñ 。和短暂Ò通过ESR光谱对反应中形成的-semiquinonic萌芽基进行了表征。然后，邻半醌基自由基通过氢的夺取而产生邻锗烷基-3,5-二叔丁基邻苯二酚。由于已经表征了乙烯和异丁烯，这些氢的夺取发生于与锗连接的乙基和属于有机基团的叔丁基。在仲胺Et 3 GeN（H）Ph的反应中，主要形成了胚芽甲酰基基团，而不是邻半喹啉芽孢化基团，这可以解释所获得的胚芽二恶戊环的数量较少。在Mes 3 GeN

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80007-x