(R)-tert-butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(diphenylmethyleneamino)hexanoate | 1416352-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(diphenylmethyleneamino)hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(benzhydrylideneamino)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)hexanoate
• CAS: 1416352-49-2
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₄
• 分子量: 423.552
• InChiKey: LCOWRJJPOBKYRT-AVKWCDSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(diphenylmethyleneamino)hexanoate 在 三氟乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过不对称相转移催化烷基化 立体选择性合成环状氨基酸†

  摘要：

  具有以下结构的环状氨基酸的不对称合成 哌啶 沸腾岩心的结构是从容易获得开始实现的 甘氨酸 通过相转移催化的不对称烷基化反应和随后的还原胺化反应，生成丙氨酸和丙氨酸酯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26778k
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 2-(3'-bromo-1'-methylpropyl)-1,3-dioxolan 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 (11bR)-(–)-4,4-二丁基-4,5-二氢-2,6-双(3,4,5-三氟苯基)-3H-二萘[2,1-c:1′,2′-e]氮杂卓溴化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以73%的产率得到(R)-tert-butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(diphenylmethyleneamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称相转移催化烷基化 立体选择性合成环状氨基酸†

  摘要：

  具有以下结构的环状氨基酸的不对称合成 哌啶 沸腾岩心的结构是从容易获得开始实现的 甘氨酸 通过相转移催化的不对称烷基化反应和随后的还原胺化反应，生成丙氨酸和丙氨酸酯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26778k