3',4'-dihydro-7'-(trifluoromethyl)-spiropyridin>-4'-one | 116548-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',4'-dihydro-7'-(trifluoromethyl)-spiropyridin>-4'-one
• 英文别名: 7-(trifluoromethyl)spiro[3H-pyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclopentane]-4-one
• CAS: 116548-10-8
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 271.239
• InChiKey: UJWOWUQTIPVFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydro-7'-(trifluoromethyl)-spiropyridin>-4'-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-trans-3',4'-dihydro-4'-(2''-oxopyrrolidin-1''-yl)-7'-(trifluoromethyl)-spiropyridin>-3'-ol
  参考文献：
  名称：

  选择性三氟甲基化吡啶衍生物的合成作为潜在的降压药

  摘要：

  描述了选择性6-（三氟甲基）取代的2（1H）-吡啶酮的一般合成。这些化合物之一的进一步转化导致新的含CF 3的钾通道开放剂2a和2b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710312
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 3-acetyl-6-(trifluoromethyl)-2(1H)-pyridinone 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到3',4'-dihydro-7'-(trifluoromethyl)-spiropyridin>-4'-one
  参考文献：
  名称：

  选择性三氟甲基化吡啶衍生物的合成作为潜在的降压药

  摘要：

  描述了选择性6-（三氟甲基）取代的2（1H）-吡啶酮的一般合成。这些化合物之一的进一步转化导致新的含CF 3的钾通道开放剂2a和2b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710312

文献信息

• LANG, ROBERT W.;WENK, PAUL F., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 3, 596-601
  作者：LANG, ROBERT W.、WENK, PAUL F.

  DOI：——

  日期：——