5-phenyl-5-piperidin-1-yl-pyrimidine-2,4,6-trione | 5719-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-5-piperidin-1-yl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-phenyl-5-piperidino-barbituric acid；5-Phenyl-5-piperidino-barbitursaeure；5-Phenyl-5-(1-piperidinyl)barbituric acid；5-Phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 5719-17-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: ALEJRRYANZMPQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• NEW BARBITURIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0869947A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• BARBITURIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0869947B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• US6110924A
  申请人：——

  公开号：US6110924A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6472396B1
  申请人：——

  公开号：US6472396B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• [EN] NEW BARBITURIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE BARBITURIQUE, LEURS PROCEDES DE PRODUCTION ET SUBSTANCES PHARMACEUTIQUES CONTENANT LESDITS DERIVES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1997023465A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) Compounds of formula (I) in which X, Y and Z are independently of one another oxygen, sulphur or NH; R1 represents a group W-V: W is a valence dash or a straight-chained or branched C1-C8 alkyl or a C2-C8 alkenyl group which is optionally once or several times substituted, V is an optionally substituted monocycle or bicycle which can contain one or several heteroatoms, or W-V is a C1-C20 alkyl group which can be interrupted by heteroatoms, one or several carbon atoms are optionally substituted; R2 and R3 represent hydrogen or one of the two represents lower alkyl or lower acyl; R4 and R5 denote independently of each other for A-D, wherein A represents a dash alkyl, alkenyl, acyl, alkylsulfonyl, sulfonyl, alkylaminocarbonyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, oxy-carbonyl, alkylaminothiocarbonyl, aminothio-carbonyl which is optionally once or several times substituted; D represents a hydrogen, monocycle or bicycle, the monocycle or bicycle is optionally once or several times interrupted by heteroatoms and the monocycle or bicycle is once or several times substituted, or R4 and R5 together with the adjacent N atom form a ring; pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof and optically active forms, processes for their production and pharmaceutical agents which contain these compounds having a matrix metalloprotease-inhibitory action.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables ainsi que leurs promédicaments et des formes optiquement actives. Dans la formule (I), X, Y et Z représentent indépendamment l'un de l'autre oxygène, soufre ou NH; R1 représente un groupe W-V, W représentant un trait de valence ou un alkyle C1-C8 linéaire ou ramifié ou un groupe alcényle C2-C8 éventuellement substitué une ou plusieurs fois; V représentant un monocycle ou un bicycle éventuellement substitué pouvant contenir au moins un hétéroatome, ou W-V représentant un groupe alkyle C1-C20 pouvant être interrompu par des hétéroatomes, au moins un atome de carbone éventuellement substitué; R2 et R3 représentent hydrogène ou l'un des deux représente alkyle inférieur ou acyle inférieur; R4 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre A-D, A représentant l'un des radicaux suivants à valence libre et éventuellement substitués une ou plusieurs fois: alkyle, alcényle, acyle, alkylsulfonyle, sulfonyle, alkylaminocarbonyle, aminocarbonyle, alcoxycarbonyle, oxycarbonyle, alkylaminothiocarbonyle, aminothiocarbonyle; D représentant un hydrogène, un monocycle ou un bicycle, ces deux derniers étant éventuellement interrompus une ou plusieurs fois par des hétéroatomes et substitués une ou plusieurs fois, ou R4 et R5 conjointement avec l'atome de N adjacent forment un noyau. L'invention concerne également des procédés de production desdits composés ainsi que des substances pharmaceutiques contenant ces composés présentant un effet d'inhibition de la métalloprotéase matricielle.