3,4,5-Trijod-benzylbromid | 16004-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Trijod-benzylbromid
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-1,2,3-triiodobenzene
• CAS: 16004-21-0
• 化学式: C₇H₄BrI₃
• 分子量: 548.726
• InChiKey: CMOZBJBMCLIKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Trijod-benzylbromid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4,5-Trijodphenylalanin
  参考文献：
  名称：

  碘化苯丙氨酸。测试胰腺中的选择性定位并制备3,4,5-三碘代苯丙氨酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00307a031
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-triiodotoluene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,4,5-Trijod-benzylbromid
  参考文献：
  名称：

  碘化苯丙氨酸。测试胰腺中的选择性定位并制备3,4,5-三碘代苯丙氨酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00307a031

文献信息

• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2020183375A

  公开（公告）日：2020-11-12

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）を有するレジストパターンを製造できる塩、酸発生剤及び該酸発生剤を含有するレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩及びこれを含むレジスト組成物。［式（Ｉ）中、Ｑ１及びＱ２は、それぞれ独立にフッ素原子等を表す。Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に水素原子等を表す。ｚは、０〜６のいずれかの整数を表し、ｚが２以上のとき、複数のＲ１及びＲ２は互いに同一であっても異なってもよい。Ｘ1及びＸ２は、それぞれ独立に、＊−ＣＯ−Ｏ−等を表す。Ｌ1は、単結合又は置換基を有してもよい炭素数１〜２８の炭化水素基等を表す。Ａ１は、置換基を有してもよい炭素数３〜３６のラクトン環を表す。Ｌ２は、単結合又は炭素数１〜６のアルカンジイル基を表す。Ｒ３は、ヨウ素原子を有する炭素数１〜１８の炭化水素基等を表す。Ｚ＋は、有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  提供旨在制造具有良好CD均一性（CDU）的光阻图案的盐类、酸发生剂以及含有该酸发生剂的光阻组合物。解决方案是由式（I）表示的盐及其所包含的光阻组合物。【在式（I）中，Q1和Q2分别独立表示氟原子等。R1和R2分别独立表示氢原子等。z表示0〜6中的任何整数，当z大于等于2时，多个R1和R2可以相同也可以不同。X1和X2分别独立表示*−CO−O−等。L1表示具有单键或取代基的碳数为1〜28的烃基等。A1表示具有取代基的碳数为3〜36的内酯环。L2表示单键或碳数为1〜6的烷基基团。R3表示具有碘原子的碳数为1〜18的烃基等。Z+表示有机阳离子。】【选择图】无