5-氯-6-甲氧基-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 2442597-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-6-甲氧基-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-chloro-6-methoxy-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-chloro-6-methoxypyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 2442597-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 283.714
• InChiKey: PQNDIMUAHOCPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-甲氧基-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 在 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 XPhos Pd G2 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(6-methoxy-3-(6-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20210106588A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021076602A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer. Formula (I).
• SALTS AND SOLID FORMS OF AN FGFR INHIBITOR AND PROCESSES OF PREPARING THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20230192722A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  The present invention relates to salts and solid forms of the FGFR inhibitor (7R,8aS)-2-(5-(5-(2,3-Dimethylphenyl)-6-methoxy-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-ol, including methods of preparation thereof, wherein the compounds, salts, and solid forms are useful in the treatment of FGFR-mediated diseases such as cancer.