2-N-[(R)-1-hydroxybut-2-yl]pyrrolecarbaldimine | 213037-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-N-[(R)-1-hydroxybut-2-yl]pyrrolecarbaldimine
• 英文别名: 2-N-((R)-hydroxybut-2-yl)pyrrolecarbaldimine
• CAS: 213037-19-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: BNDFYNJVEUTKGC-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 2-N-[(R)-1-hydroxybut-2-yl]pyrrolecarbaldimine 在 KO(t)Bu 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到(η(5)-C5H5)Ru(2-N-((R)-hydroxybut-2-yl)pyrrolecarbaldiminate)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  光学活性过渡金属络合物。第115部分1。合成，晶体结构和手性性质（η 5 -C 5 H ^ 5）Ru配合物与pyrrolecarbaldiminato和水杨醛的配体

  摘要：

  手性络合物CPRU（LL *）PPH 3中，Cp = η 5 -C 5 H ^ 5，LL * -1 = 2-阴离子ñ - [（小号）-1-苯乙基] pyrrolecarbaldimine（1A / 1B），LL * -2 = 2- N -[（R）-羟基丁-2-基）]吡咯碳二胺（2a / 2b）的阴离子，LL * -3 = N -[（S -1）-苯基​​乙基]水杨醛亚胺的阴离子（3a / 3b）可以通过CpRu（PPh 3）2的反应来制备Cl和相应的配体HLL *在沸腾的甲苯中。非对映异构纯1a的X射线结构分析显示S Ru构型。配体的苯基取代基相对于Cp环呈T形排列。PPh 3配体处于右旋螺旋桨构型。差向异构化的激活参数1A ⇌ 1b中被确定为Δ ħ ≠ =（133±33）千焦摩尔-1和Δ小号≠ =（77±26）.Jķ -1 摩尔-1。平衡比为1a：1b = 86：14，2a：2b = 1：1和3a：3b

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00539-7
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 2-氨基丁醇 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-N-[(R)-1-hydroxybut-2-yl]pyrrolecarbaldimine
  参考文献：
  名称：

  光学活性过渡金属络合物。第115部分1。合成，晶体结构和手性性质（η 5 -C 5 H ^ 5）Ru配合物与pyrrolecarbaldiminato和水杨醛的配体

  摘要：

  手性络合物CPRU（LL *）PPH 3中，Cp = η 5 -C 5 H ^ 5，LL * -1 = 2-阴离子ñ - [（小号）-1-苯乙基] pyrrolecarbaldimine（1A / 1B），LL * -2 = 2- N -[（R）-羟基丁-2-基）]吡咯碳二胺（2a / 2b）的阴离子，LL * -3 = N -[（S -1）-苯基​​乙基]水杨醛亚胺的阴离子（3a / 3b）可以通过CpRu（PPh 3）2的反应来制备Cl和相应的配体HLL *在沸腾的甲苯中。非对映异构纯1a的X射线结构分析显示S Ru构型。配体的苯基取代基相对于Cp环呈T形排列。PPh 3配体处于右旋螺旋桨构型。差向异构化的激活参数1A ⇌ 1b中被确定为Δ ħ ≠ =（133±33）千焦摩尔-1和Δ小号≠ =（77±26）.Jķ -1 摩尔-1。平衡比为1a：1b = 86：14，2a：2b = 1：1和3a：3b

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00539-7