1-[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonyl-phenyl)-butanoyl]-amino-1-cyclopentanecarboxylic acid | 125483-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonyl-phenyl)-butanoyl]-amino-1-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: N-((2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonylphenyl)-1-oxobutyl)-1-aminocyclopentanecarboxylic acid；1-[[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonylphenyl)butanoyl]amino]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 125483-43-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 384.453
• InChiKey: XJLNLWXPEXKWNZ-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonyl-phenyl)-butanoyl]-amino-1-cyclopentanecarboxylic acid 、 氯甲酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以56%的产率得到1-[(2S,3R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonyl-phenyl)-butanoyl]-amino-1-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptides with pharmaceutical activity

  摘要：

  本发明描述了公式##STR1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和n的含义如说明书所述，以及它们的制备过程和含有它们作为活性成分的药物组合物。公式I的化合物是酶系统的抑制剂，它们在制药领域中是有用的。

  公开号：

  US05145872A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonyl-phenyl)-butanoyl]-amino-1-cyclopentanecarboxylic acid benzyl ester 以56.4%的产率得到1-[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonyl-phenyl)-butanoyl]-amino-1-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptides with pharmaceutical activity

  摘要：

  本发明描述了公式##STR1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和n的含义如说明书所述，以及它们的制备过程和含有它们作为活性成分的药物组合物。公式I的化合物是酶系统的抑制剂，它们在制药领域中是有用的。

  公开号：

  US05145872A1

文献信息

• Peptides with inhibitory activity of enzymatic systems, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0333000B1

  公开（公告）日：1993-05-19
• US5145872A
  申请人：——

  公开号：US5145872A

  公开（公告）日：1992-09-08