[((NCC(C2H5)C(C2H5)CCH)3(NCC(C2H5)C(C2H5)CCCH2))Zn((R)-1-phenylethylamine)]2 | 270920-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [((NCC(C2H5)C(C2H5)CCH)3(NCC(C2H5)C(C2H5)CCCH2))Zn((R)-1-phenylethylamine)]2
• CAS: 270920-21-3；270920-19-9；271601-38-8
• 化学式: C₉₀H₁₁₂N₁₀Zn₂
• 分子量: 1464.73
• InChiKey: YMKNLBBJDUHUCY-XGZKFMBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-(ethane-1,2-diyl)bis(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinatozinc) 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [((NCC(C2H5)C(C2H5)CCH)3(NCC(C2H5)C(C2H5)CCCH2))Zn((R)-1-phenylethylamine)]2
  参考文献：
  名称：

  锌卟啉的超分子手性：平衡、结合特性和热力学

  摘要：

  通过与手性单胺和一元醇客体相互作用，研究了非手性宿主分子 Syn（面对面构象）乙烷桥连双（锌卟啉）中超分子手性诱导的络合机制、结合特性和热力学参数UV-vis、CD、(1)H NMR 和 ESI MS 技术。发现手性形成过程包括三个主要的平衡步骤：第一次客体连接到宿主的锌卟啉亚基 (K(1))，顺式到反构象转换 (K(S))，以及通过第二个进一步连接客分子到剩余的无配体锌卟啉亚基 (K(2))，从而形成具有超分子手性的最终双连接物种。这种平衡模型的有效性通过计算和实验观察到的双连接物种的光谱参数之间的极好匹配得到证实。对于所有研究的超分子系统，无论手性配体的结构如何，第二次连接都以合作方式进行，因为 K(2) > K(1)。结合特性高度依赖于官能团的性质（胺是比醇更强的结合剂）和手性客体的结构（伯胺和脂肪胺的总结合常数值分别大于仲胺和芳香胺的总结合常数值） .

  DOI：

  10.1021/ja0172520