11,12-benzo-3,4-(4,5-dimethylbenzo)-10,13-dioxo-1,6-dithia-9,14-bis<2-(carbomethoxy)-ethyl>-9,14-diazacyclohexadeca-3,11-diene | 73672-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11,12-benzo-3,4-(4,5-dimethylbenzo)-10,13-dioxo-1,6-dithia-9,14-bis<2-(carbomethoxy)-ethyl>-9,14-diazacyclohexadeca-3,11-diene
• 英文别名: 9,14-bis(2-methoxycarbonylethyl)-11,12-benzo-3,4-(4',5'-dimethylbenzo)-10,13-dioxo-1,6-dithia-9,14-diazacyclohexadeca-3,11-diene；11,12-benzo-3,4-(4,5-dimethylbenzo)-10,13-dioxo-1,6-dithia-9,14-bis[2-(carbomethoxy)-ethyl]-9,14-diazacyclohexadeca-3,11-diene；methyl 3-[15-(3-methoxy-3-oxopropyl)-22,23-dimethyl-7,14-dioxo-3,18-dithia-6,15-diazatricyclo[18.4.0.08,13]tetracosa-1(20),8,10,12,21,23-hexaen-6-yl]propanoate
• CAS: 73672-58-9
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₆S₂
• 分子量: 586.774
• InChiKey: GRWKFQHBWVLADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-benzo-3,4-(4,5-dimethylbenzo)-10,13-dioxo-1,6-dithia-9,14-bis<2-(carbomethoxy)-ethyl>-9,14-diazacyclohexadeca-3,11-diene 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到9,14-bis(2-carboxyethyl)-11,12-benzo-3,4-(4',5'-dimethylbenzo)-10,13-dioxo-1,6-dithia-9,14-diazacyclohexadeca-3,11-diene
  参考文献：
  名称：

  多功能大杂环。7.合成酶类似物。合成具有环外组胺和组氨酸片段以及羧基的16和22元氮和硫冠化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00528648
• 作为产物：
  描述：

  杜烯-α1,α2-二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11,12-benzo-3,4-(4,5-dimethylbenzo)-10,13-dioxo-1,6-dithia-9,14-bis<2-(carbomethoxy)-ethyl>-9,14-diazacyclohexadeca-3,11-diene
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶的杂原子衍生物。13.含有芳烷基和连接到环内氮原子上的官能团的新的大杂环化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505596

文献信息

• KNUTOV V. I.; BUTIN M. K.; BOPOHKOB M. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 1, 123
  作者：KNUTOV V. I.、 BUTIN M. K.、 BOPOHKOB M. G.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB, M. G.;KNUTOV, V. I.;BUTIN, M. K.;BANNIKOVA, O. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 9, 1228-1230
  作者：BOPOHKOB, M. G.、KNUTOV, V. I.、BUTIN, M. K.、BANNIKOVA, O. B.

  DOI：——

  日期：——