(S)-N-(1-phenyl-1-(p-tolyl)ethyl)acetamide | 1246662-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-phenyl-1-(p-tolyl)ethyl)acetamide
• CAS: 1246662-09-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: BRPNTOULFJJIEN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-nosyl-p-methylacetophenonimine 在 (RhCl(C₈H₈(C₆H₄CF₃)2))2 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S)-N-(1-phenyl-1-(p-tolyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Addition of Potassium Organotrifluoroborates toN-Sulfonyl Ketimines

  摘要：

  A rhodium-catalyzed asymmetric addition of readily available potassium organotrifluoroborates to both N-tosyl and N-nosyl ketimines has bean developed. High enantioselectivity has been achieved by using a chiral diene ligand, and the nosyl group of the addition products can be easily removed while retaining the enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1021/ol200958q

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of <i>N</i>-Tosyl Ketimines
  作者：Ryo Shintani、Momotaro Takeda、Takaoki Tsuji、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja106114q

  日期：2010.9.29

  A rhodium-catalyzed addition of sodium tetraarylborates to N-tosyl ketimines is described. Highly efficient asymmetric catalysis has been achieved by employing a chiral diene ligand, constructing chiral amine derivatives possessing alpha-tetrasubstituted carbon stereocenters with high enantioselectivity.