6-amino-9-{1-[(2E)-4-(1H-benzotriazol-1-yloxy)-2-butenoyl]-3-azetidinyl}-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 1351636-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-9-{1-[(2E)-4-(1H-benzotriazol-1-yloxy)-2-butenoyl]-3-azetidinyl}-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 6-amino-9-[1-[(E)-4-(benzotriazol-1-yloxy)but-2-enoyl]azetidin-3-yl]-7-(4-phenoxyphenyl)purin-8-one
• CAS: 1351636-65-1
• 化学式: C₃₀H₂₅N₉O₄
• 分子量: 575.586
• InChiKey: SOGNFZFJMMQNSZ-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸 、 6-amino-9-azetidin-3-yl-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one dihydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.43 g的产率得到6-amino-9-{1-[(2E)-4-(1H-benzotriazol-1-yloxy)-2-butenoyl]-3-azetidinyl}-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  由一般公式（I）表示的化合物（公式中的所有符号符合说明中的定义）是除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性，可以避免肝毒性或类似情况，从而可以为B细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗药物。

  公开号：

  US20130079327A1

文献信息

• PURINONE DERIVATIVE AS BTK KINASE INHIBITOR
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3112368A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  Compounds represented by general formula (I) as drawn below (all of the symbols in the formula conform to the definitions in the Description) are compounds that, in addition to having a Btk-selective inhibitory activity, exhibit an excellent metabolic stability and can avoid hepatotoxicity or the like, and as a consequence can provide safe therapeutic agents for diseases in which B cells or mast cells participate.

  下图中通式（I）所代表的化合物（式中所有符号均符合说明中的定义），除了具有 Btk 选择性抑制活性外，还具有极佳的代谢稳定性，可避免肝毒性等，因此可为 B 细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗剂。
• Purinone derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10233185B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Compounds represented by general formula (I) (all of the symbols in the formula conform to the definitions in the Description) are compounds that, in addition to having a Btk-selective inhibitory activity, exhibit an excellent metabolic stability and can avoid hepatotoxicity or the like, and as a consequence can provide safe therapeutic agents for diseases in which B cells or mast cells participate.

  通式（I）所代表的化合物（式中的所有符号均符合说明中的定义）除了具有 Btk 选择性抑制活性外，还具有极佳的代谢稳定性，可避免肝毒性或类似毒性，因此可为 B 细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗剂。
• US8557803B2
  申请人：——

  公开号：US8557803B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• US8940725B2
  申请人：——

  公开号：US8940725B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9879013B2
  申请人：——

  公开号：US9879013B2

  公开（公告）日：2018-01-30