N,N-diisobutyl-N'-benzoylthiourea | 178408-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisobutyl-N'-benzoylthiourea
• 英文别名: N',N'-diisobutyl-N-thioaroylurea；N,N-Diisobutyl-N'-benzoylthioharnstoff；3-(benzenecarbonothioyl)-1,1-bis(2-methylpropyl)urea
• CAS: 178408-15-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂OS
• 分子量: 292.445
• InChiKey: RAHJEWPQPCROMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) acetate dihydrate 、 N,N-diisobutyl-N'-benzoylthiourea 以 甲醇 为溶剂， 以52.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和结构 von N-Acylthioharnstoffkomplexen des Zinks und des Cadmiums

  摘要：

  Die Synthese 和 die Kristallstrukturen der N,N-Diisobutyl-N'-benzoylthioharnstoff-Komplexe [Zn(Bui2btu)2] 和 [Cd(Bui2btu)2(HBui2btu)] werden mitgeteilt。Die Komplexe von ZnII 和 CdII haben verschiedene Molekulstrukturen。Wahrend ZnII ein Bischelat mit tetraedrischer Koordination bildet, sind im CdII-Komplex drei Liganden trigonal-bipyramidal koordiniert。锌-和镉-N-酰基硫脲配合物的合成和结构 N,N-二异丁基-N'-苯甲酰硫脲配合物[Zn(Bui2

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200201)628:1<41::aid-zaac41>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-噻唑烷-4,5-二酮 、 4-hydroxy-2-para-methoxyphenyl-6-oxo-6H-1,3-thiazine 反应 0.5h， 以55%的产率得到N,N-diisobutyl-N'-benzoylthiourea
  参考文献：
  名称：

  二羧酸含硫酰胺的合成及药理性质

  摘要：

  丙二酸衍生物表现出广泛的药理特性。该组中的某些化合物具有降血压、利尿、解痉、抗氧化、抗炎和镇痛作用 [I 5]。这项工作的目的是合成丙二酸和草酸的非对称含硫二酰胺和酰胺酯，并研究它们的降压、抗心律失常和抗缺氧活性。为了合成丙二酸 (III XIII) 的硫代芳酰基 (烷硫基) 衍生物，我们使用 1,3-噻嗪 (I) 与亲核试剂（醇、胺）的反应，因为没有其他方案可以得到所需的目标产物 [6 ]。特别注意 2-芳基-4,6-二氧代1,3-噻嗪与二异丁胺的相互作用，因为已知这种胺不会给产品带来高毒性，同时赋予高药理活性 [7]。2-芳基(烷硫基)-4,6-二氧代-l,3-噻嗪 (I) 是相对强的酸（pKa 3.0 5.0 in 50% 乙醇），在 1820~加热二异丁基铵盐，以及仲胺与噻嗪 I 在甲苯或二恶烷中加热时的相互作用，导致形成二酰胺 III VIII。请注意，将噻嗪环（芳硫基）中 C(5)

  DOI：

  10.1007/bf02219700