1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-N-(α-pyridyl)aminopiperidine | 113556-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-N-(α-pyridyl)aminopiperidine
• 英文别名: 1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-N-2-pyridylaminopiperidine；N-(1,2,5-trimethyl-4-prop-2-enylpiperidin-4-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 113556-39-1
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃
• 分子量: 259.395
• InChiKey: KNZRJCAVAXZKAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  28.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-N-(α-pyridyl)aminopiperidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-(N-2-pyridyl-N-ethoxycarbonyl)aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-三甲基-4-丙基（烯丙基，炔丙基）-4-N-芳基（杂芳基）氨基哌啶类新衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  对 4-氨基哌啶化学衍生物的兴趣是由于其广泛的生物活性 [1, 2]。在工作[5]制备和研究1,2,5-三甲基-4-N-芳基氨基哌啶衍生物的生物活性过程中，我们合成了含有4-丙基(aUyl,propargyl)piperidine-4-yl的取代氨基甲酸酯分段。为了合成这些化合物，我们使用了 1,2,5-三甲基-4-丙基（烯丙基，炔丙基）-4-N-芳基（杂芳基）氨基哌啶，通过 3' 亚氨基哌啶（I）与适当的烷基（烯基）反应获得卤化镁。由 N-(1,2,5-trimethylpiperididene-4)aniline 和 n-propyimagnesium bromide 得到 1,2,5-trimethyl-4-n-propyl-4-N-phenylaminopiperidine (II)，产率为 25 %。类似的亚胺与溴化超镁的反应进行得很好，所得氨基哌啶的产率为 50-95%。1,2

  DOI：

  10.1007/bf02219248
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2,5-trimethyl-N-pyridin-2-ylpiperidin-4-imine 、 烯丙基溴化镁 生成 1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-N-(α-pyridyl)aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  KUZNETSOV V. V.; GAJVORONSKAYA L. A.; ROMERO R. M.; STASHENKO E. E.; ZAXA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 954-958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-substituted 1-methyl(benzyl)-2,5-dimethyl-4-R-aminopiperidines
  作者：V. V. Kuznetsov、L. A. Gaivoronskaya、R. M. Romero、E. E. Stashenko、P. I. Zakharov、N. S. Prostatkov

  DOI：10.1007/bf00475651

  日期：1987.7