but-2-enoic acid (1-butyl-4-{2-[(tert-butyldimethylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-4-hydroxybut-2-ynyl)-amide | 777060-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: but-2-enoic acid (1-butyl-4-{2-[(tert-butyldimethylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-4-hydroxybut-2-ynyl)-amide
• 英文别名: (E)-N-[1-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]-1-hydroxyoct-2-yn-4-yl]but-2-enamide
• CAS: 777060-87-4
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₂Si
• 分子量: 423.671
• InChiKey: BTZOEHMKXOFOOA-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2-enoic acid (1-butyl-4-{2-[(tert-butyldimethylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-4-hydroxybut-2-ynyl)-amide 在 silica gel 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-{2-[(tert-butyldimethylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-2-(4-butyl-2-propenyloxazol-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Practical Method for Oxazole Synthesis by Cycloisomerization of Propargyl Amides

  摘要：

  2,5-Disubstituted and 2,4,5-trisubstituted oxazol-5-yl carbonyl compounds were prepared in good yields by a mild SiO2-mediated cycloisomerization of propargyl amides.

  DOI：

  10.1021/ol0485058
• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-3-(trimethylsilanyl)-prop-2-ynylamine 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 but-2-enoic acid (1-butyl-4-{2-[(tert-butyldimethylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-4-hydroxybut-2-ynyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  A Practical Method for Oxazole Synthesis by Cycloisomerization of Propargyl Amides

  摘要：

  2,5-Disubstituted and 2,4,5-trisubstituted oxazol-5-yl carbonyl compounds were prepared in good yields by a mild SiO2-mediated cycloisomerization of propargyl amides.

  DOI：

  10.1021/ol0485058