7α,8-epoxy-5α,8α-cholestan-3β-yl acetate | 96376-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α,8-epoxy-5α,8α-cholestan-3β-yl acetate
• 英文别名: cholestan-7α,8α-epoxy-3β-ol acetate；acetic acid-(7α,8-epoxy-5α,8α-cholestan-3β-yl ester)；Essigsaeure-(7α,8-epoxy-5α,8α-cholestan-3β-ylester)
• CAS: 96376-19-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: ZKSQCNUPHHSKAO-UFBPEPPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-210 °C
• 沸点：
  506.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α,8-epoxy-5α,8α-cholestan-3β-yl acetate 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 lithium 、 乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 181.5h， 生成 5α-cholest-8(14)-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90337-0
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholest-7-ene-3β-ol acetate 以75%的产率得到7α,8-epoxy-5α,8α-cholestan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90337-0

文献信息

• A Study of the Epoxidation of Cycloolefins by the <i>t</i>-BuOH Copper−Permanganate System
  作者：Younis Baqi、Simon Giroux、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol802923n

  日期：2009.2.19

  Evidence is presented that Cu(MnO4)(2) effectively epoxidizes trisubstituted steroid olefins by a nonconcerted pathway.
• Eguchi, Sanae; Yamaguchi, Sanae; Furuya, Mitsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2813 - 2818
  作者：Eguchi, Sanae、Yamaguchi, Sanae、Furuya, Mitsuko、Morisaki, Masuo

  DOI：——

  日期：——