| 1394978-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1394978-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 356.24
• InChiKey: XIADGPKLYHMIKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦催化的β'-乙酰氧基联烯酸酯的[5+1]环化：直接获得四氢喹啉衍生物

  摘要：

  开发了一种前所未有的膦催化 β'-乙酰氧基联烯酸酯与 1,5-二亲核试剂的 [5+1] 成环反应，这为在 PPh 3和 K 3存在下以良好到高产率获得功能化四氢喹啉提供了新颖且简便的方法PO 4在温和的反应条件下。值得注意的是，这是首次报道 β'-乙酰氧基联烯酸酯在路易斯碱催化的成环反应中充当 C1 合成子。

  DOI：

  10.1039/d3cc03413e
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对 Communesin 生物碱和 Perophoramidine 的间断 Fischer Indolization 方法

  摘要：

  报告了一种对公社生物碱和 perophoramidine 全合成的简明方法。该策略依赖于使用中断的 Fischer 吲哚化来构建天然产物的四环二氢吲哚核心。介绍了探讨该计划的范围和局限性的研究。尽管该方法不能容忍 C8-烯丙基取代基到具有挑战性的邻位四元立体中心，但允许在 C7 和 C 环上发生变化。

  DOI：

  10.1021/ol302023q

文献信息

• Pd-Catalyzed allylic C–H activation to seven-membered <i>N</i>,<i>O</i>-heterocycles
  作者：Álvaro Velasco-Rubio、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1039/d1cc04056a

  日期：——

  Pd-catalyzed allylic C–H activation of simple olefins allows an easy entry to seven-membered N,O-heterocycles such as 1,4-benzoxazepines (1,4-BZOs), 1,4-benzodiazepinones (1,4-BZDs) and 1,4-oxazepanes in good to excellent yields. Straightforward derivatization of the olefinated 1,4-BZO shows the synthetic utility of this methodology.

  Pd 催化的烯丙基 C-H 活化简单烯烃可以轻松进入七元N , O - 杂环，例如 1,4-苯并恶氮杂 (1,4-BZO)、1,4-苯并二氮杂 (1,4-BZD) ) 和 1,4-氧氮杂卓的产率。烯烃化 1,4-BZO 的直接衍生化显示了该方法的合成效用。
• Palladium-Catalyzed [4+2] and [5+2] Annulation for the Synthesis of Tetrahydroquinolines and 1,4-Benzoxazepines
  作者：Zhao-Fei Zhang、Yan Zhang、Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1002/ejoc.202000262

  日期：2020.5.29

  A general strategy for the synthesis of tetrahydroquinolines and 1,4‐benzoxazepines has been developed via palladium‐catalyzed [4+2] and [5+2] annulations of propargyl carbonates with malonate‐tethered anilines and 2‐aminobenzylic alcohols. A series of six‐ and seven‐membered heterocycles with potential bioactivities was obtained in good to excellent yields.

  通过钯催化的碳酸炔丙基酯的碳酸环[4 + 2]和[5 + 2]与丙二酸酯系的苯胺和2-氨基苄基醇的合成，已经开发了合成四氢喹啉和1,4-苯并x氮平的一般策略。获得了一系列具有潜在生物活性的六元和七元杂环，收率为好至极好。