1,2-di-O-stearoyl-3-O-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-sn-glycerol | 24529-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,2-di-O-stearoyl-3-O-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-sn-glycerol
• 英文别名: 1,2-Distearoyl-sn-glycerin-3-<(β,β,β-trichlorethyl)-carbonat>；1,2-Distearyl-3-O-<2,2,2-trichlor-ethoxycarbonyl>-D-glycerin；1,2-Di-O-stearoyl-3-O-<β,β,β-trichlor-ethoxycarbonyl>-sn-glycerin；[(2R)-2-octadecanoyloxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propyl] octadecanoate
• CAS: 24529-85-9
• 化学式: C₄₂H₇₇Cl₃O₇
• 分子量: 800.428
• InChiKey: WJAXEFYWTQFHGC-KXQOOQHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-<2,2,2-Trichlor-ethoxycarbonyl>-L-glycerin 、 十八烷酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,2-di-O-stearoyl-3-O-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  溶血磷脂酰乙醇胺和2-脱氧溶血磷脂酰乙醇胺衍生物。1.潜在的肾素抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00288a008

文献信息

• A Simple and Efficient Method for Direct Acylation of Acetals with Long Alkyl-Chain Carboxylic Acid Anhydrides
  作者：Stephan D. Stamatov、Jacek Stawinski

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00924-8

  日期：2000.12

  We have developed an efficient and simple method for direct transformation of acetals to carboxylic acid esters. The method consists of treatment of acetals with carboxylic anhydrides in the presence of boron trifluoride etherate as a catalyst and affords the corresponding ester derivatives in high yields with retention of configuration in the alcohol moiety. Some mechanistic aspects of this synthetically

  我们已经开发出一种有效而简单的方法，可将乙缩醛直接转化为羧酸酯。该方法包括在三氟化硼醚化物作为催化剂存在下用羧酸酐处理缩醛，并以高收率得到相应的酯衍生物，并保留醇部分的构型。还讨论了这种综合有用的转换的一些机制方面。
• Glycerolipids I. Synthesis of and mono - and polyunsaturated 1,2-diglycerides glycerol carbonates
  作者：Francis R. Pfeiffer、Suzanne R. Cohen、Karlene R. Williams、Jerry A. Weisbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75496-7

  日期：1968.1
• Rakhit,S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1969, vol. 47, p. 2906 - 2910
  作者：Rakhit,S. et al.

  DOI：——

  日期：——