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3-[2-[5-[[2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]pyrimidin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-3-yl]ethyl]phenol | 1111802-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-[5-[[2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]pyrimidin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-3-yl]ethyl]phenol
英文别名
3-[2-[3-[[2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]pyrimidin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-5-yl]ethyl]phenol
3-[2-[5-[[2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]pyrimidin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-3-yl]ethyl]phenol化学式
CAS
1111802-43-7
化学式
C20H21N7O2
mdl
——
分子量
391.432
InChiKey
PGVUPMUNOZIMNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-[5-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-2H-pyrazol-3-yl]-N-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到3-[2-[5-[[2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]pyrimidin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-3-yl]ethyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING A FGFR INHIBITORY EFFECT
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE AYANT UN EFFET INHIBITEUR DU FGFR
    摘要:
    提供了式(I)的嘧啶类化合物或其药用盐。还提供了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法,以及它们在治疗中的用途,例如在治疗增殖性疾病如癌症以及由FGFR抑制作用介导的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2009019518A1
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