1-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea | 1567709-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea
• CAS: 1567709-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 305.721
• InChiKey: BEEHVYUNCGZMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Cu(1-(2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea)(SO₄)·1.5H₂O
  参考文献：
  名称：

  铜（II）和锌（II）配合物与具有尿素基团的对位三脚架配体的协同阴离子识别

  摘要：

  对位受体H 2 L [1-（2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯基）-3-（3-硝基苯基）脲]的Cu II和Zn II配合物对阴离子的能力报告承认。在弱配位阴离子，例如CLO的存在4 - ，脲基结合至金属离子（铜II或Zn II通过其氮原子中的一个）。对金属络合物与DMSO中各种阴离子的相互作用的研究表明，SO 4 2–和Cl –通过协同结合与配合物结合，所述结合包括与金属离子同时配位以及与尿素部分的不同氢键相互作用，具体取决于阴离子的形状和大小。与此相反，单晶X射线衍射研究表明，阴离子，如NO 3 -和PhCO 2 -形式1：2个络合物（金属/阴离子），其中阴离子坐标到金属中心，第二个中的一个参与与脲基发生氢键相互作用，后者远离金属离子。光度法滴定对于Cu进行II复杂表明，该系统能够宽范围的阴离子的结合的亲和力序列：梅科2 - 〜氯- （日志ķ 11 > 7）> NO 2 - >ħ

  DOI：

  10.1021/ic402855r
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 、 2-(氯甲基)苯基异氰酸酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到1-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  铜（II）和锌（II）配合物与具有尿素基团的对位三脚架配体的协同阴离子识别

  摘要：

  对位受体H 2 L [1-（2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯基）-3-（3-硝基苯基）脲]的Cu II和Zn II配合物对阴离子的能力报告承认。在弱配位阴离子，例如CLO的存在4 - ，脲基结合至金属离子（铜II或Zn II通过其氮原子中的一个）。对金属络合物与DMSO中各种阴离子的相互作用的研究表明，SO 4 2–和Cl –通过协同结合与配合物结合，所述结合包括与金属离子同时配位以及与尿素部分的不同氢键相互作用，具体取决于阴离子的形状和大小。与此相反，单晶X射线衍射研究表明，阴离子，如NO 3 -和PhCO 2 -形式1：2个络合物（金属/阴离子），其中阴离子坐标到金属中心，第二个中的一个参与与脲基发生氢键相互作用，后者远离金属离子。光度法滴定对于Cu进行II复杂表明，该系统能够宽范围的阴离子的结合的亲和力序列：梅科2 - 〜氯- （日志ķ 11 > 7）> NO 2 - >ħ

  DOI：

  10.1021/ic402855r

文献信息

• Ditopic receptors containing urea groups for solvent extraction of Cu(<scp>ii</scp>) salts
  作者：Israel Carreira-Barral、Marta Mato-Iglesias、Andrés de Blas、Carlos Platas-Iglesias、Peter A. Tasker、David Esteban-Gómez

  DOI：10.1039/c7dt00093f

  日期：——

  metal ion and hydrogen-bonding to the urea unit. This behaviour is similar to that observed for the related receptor L1 [1-(2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea], which forms a dimeric [CuL1(μ-SO4)]2 structure in the solid state. In contrast, the single crystal X-ray structure of [ZnL3(NO3)2] contains a 1 : 2 complex (metal : anion) where one anion coordinates to the metal

  对位受体L 3 [1-（2-（（7-（4-（叔丁基）苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基）甲基）苯基）-3-（3-含有一个用于铜（II）配位的大环旋环单元和一个用于阴离子结合的脲部分被设计用于识别金属盐。[Cu L 3（SO 4）]的X射线结构表明，硫酸根阴离子通过与金属离子的配位和与尿素单元的氢键结合而协同结合。此行为与相关受体L 1 [1-（2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯基）-3-（3-硝基苯基）脲]所观察到的行为相似。[铜大号1（μ-SO 4）] 2结构在固体状态。相反，[Zn L 3（NO 3）2 ]的单晶X射线结构包含1：2的络合物（金属：阴离子），其中一个阴离子与金属配位，另一个阴离子与脲基氢键合。 。光度法滴定为[铜进行大号3（OSMe 2）] 2+复合物表明，该系统能够宽范围的阴离子的结合的亲和力序列：梅科2 - >氯- >ħ 2 PO 4 - >溴->