4,4'-di-tert-butyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol | 685108-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-5,5'-di-tert-butyl-2,2'-biphenol；5-Tert-butyl-2-(4-tert-butyl-2-hydroxy-6-methylphenyl)-3-methylphenol
• CAS: 685108-73-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: VEVXJLMUGQLPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-tert-butyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到6,6'-dimethyl-2,2'-biphenyldiol
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生物中 2,2'- 和 6,6'- 位置的超碱介导的成对取代

  摘要：

  超基础的混合物。丁基锂和叔丁醇钾的反应能力足以从 4,4'-二叔丁基联苯的一个邻位和一个邻位上提取双质子。这样，一系列功能化的衍生物。变得容易获得，其中包括 4,4'-二叔丁基联苯二基-2,2'-二羧酸和 4,4'-二叔丁基联苯-2,2'-二醇。后者compd。可以再次进行超碱促进的双金属化，从而产生 2,2',6,6'-四取代的联苯衍生物。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300630
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4'-di-tert-butyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生物中 2,2'- 和 6,6'- 位置的超碱介导的成对取代

  摘要：

  超基础的混合物。丁基锂和叔丁醇钾的反应能力足以从 4,4'-二叔丁基联苯的一个邻位和一个邻位上提取双质子。这样，一系列功能化的衍生物。变得容易获得，其中包括 4,4'-二叔丁基联苯二基-2,2'-二羧酸和 4,4'-二叔丁基联苯-2,2'-二醇。后者compd。可以再次进行超碱促进的双金属化，从而产生 2,2',6,6'-四取代的联苯衍生物。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300630

文献信息

• 一种双亚磷酸三(3,3’-二甲基-5,5’-二叔丁 基-2,2’-联苯酚)酯的微波合成方法
  申请人：中国海洋石油总公司

  公开号：CN103467523B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明公开了一种双亚磷酸三(3,3’‑二甲基‑5,5’‑二叔丁基‑2,2’‑联苯酚)酯的微波合成方法，该方法以摩尔比为1:1‑10:1的亚磷酸三烷基酯与3,3’‑二甲基‑5,5’‑二叔丁基‑2,2’‑联苯酚为原料，芳基取代氯化磷或烷基取代氯化磷为催化剂，无溶剂微波辐射条件下合成双亚磷酸三(3,3’‑二甲基‑5,5’‑二叔丁基‑2,2’‑联苯酚)酯，微波辐射功率为100‑1000w，微波反应时间为5‑30分钟。本发明工艺具有双亚磷酸酯产率高、副产物少、反应时间短、无溶剂操作、环境友好无污染、后处理简单等特点。