fluoren-9-yl-trimethyl-phosphonium; bromide | 98144-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: fluoren-9-yl-trimethyl-phosphonium; bromide
• 英文别名: Fluoren-9-yl-trimethyl-phosphonium; Bromid；-trimethyl-phosphonium-bromid；Trimethyl-9-fluorenyl-phosphonium；9H-fluoren-9-yl(trimethyl)phosphanium;bromide
• CAS: 98144-62-8
• 化学式: Br*C₁₆H₁₈P
• 分子量: 321.197
• InChiKey: OFLRSZRWXWJTOZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoren-9-yl-trimethyl-phosphonium; bromide 在 苯基锂 作用下， 生成 Trimethylphosphoniumfluorenylid
  参考文献：
  名称：

  分子式-V：三烷基：芴基的wittig反应机理

  摘要：

  已制备了三甲基和三正丁基phosph芴基（分别为Ib和Id），并确定了它们在Wittig反应中的相对反应性。已经阐明了控制该反应失败成功的各种因素。已经建立了预测脂质反应性的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80061-0
• 作为产物：
  描述：

  9-溴芴 、 三甲基膦 生成 fluoren-9-yl-trimethyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Laib, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 580, p. 57,62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorenylidene-Functionalized Lithium Phosphonium Di- and Triylides
  作者：Fabian G. Schröder、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/om501325h

  日期：2015.3.23

  The 9-fluorenylidene phosphorane Me3P-Flu (2) is easily accessible by deprotonation of [Me3P+-FluH]Br- (1). Its selective deprotonation in diethyl ether yielded the phosphonium di- and triylides [(Et2O)LiCH2-PMe2-Flu}](2) (3) and [(Et2O)Li-2(CH2)(2)PMe-Flu}](2) (4), respectively. Both complexes crystallize as dimers, exhibiting bridging ylidic methylene fragments. Moreover, the fluorenylidene moieties also act as soft ligands in the vicinity of lithium.